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工作職責：
1、負責受托產(chǎn)品在CMO工廠的現(xiàn)場監(jiān)控，參與CMO和CRO公司符合性檢查工作；
2、負責審核批生產(chǎn)記錄、批檢驗記錄及相關文件，確保其完整性和準確性；
3、參與風險管理、變更控制、偏差處理及CAPA等工作；
4、參與供應商審計、受托生產(chǎn)企業(yè)的審計工作；
5、參與產(chǎn)品放行前批記錄的審核工作；
6、參與內(nèi)外部審計工作及三方審計，參與完成審計后缺陷的整改工作；
7、領導交辦的其他工作。
任職資格要求：
1、藥學、制藥工程、生物工程或相關專業(yè)本科及以上學歷；
2、至少2年以上制藥行業(yè)QA工作經(jīng)驗，熟悉GMP法規(guī)及藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范；
3、良好的溝通協(xié)調(diào)能力，工作認真細致，責任心強。

薪酬福利
1、工作時間：8:30-17:30，周末雙休；
2、福利待遇：入職購買五險一金，提供帶薪年假、節(jié)日福利、定期體檢等；
3、職業(yè)發(fā)展：提供完善的培訓體系和職業(yè)發(fā)展通道，支持員工個人成長；
4、工作環(huán)境：舒適的辦公環(huán)境，良好的團隊氛圍。