崗位職責:
1、根據(jù)注冊法規(guī)要求,負責協(xié)助注冊申報資料的整理撰寫及審核;
2、協(xié)助進行所負責的注冊項目的部門間統(tǒng)籌協(xié)調(diào)及項目進度跟蹤,確保相關結果和注冊文件符合申報要求;
3、負責藥政監(jiān)管機構聯(lián)系溝通,確保注冊申請的申報、審評和審批的順利進行;
4、實時跟蹤產(chǎn)品注冊進程,協(xié)助解決注冊過程中出現(xiàn)的問題,及時答復官方的回復/發(fā)補;
5、協(xié)助部門主管領導建立注冊的工作系統(tǒng)和程序制度;
6、及時更新、匯總、分類、整理、歸檔注冊法規(guī)、文件、技術資料等;
7、協(xié)助進行法規(guī)研讀與學習,并及時將相關法規(guī)發(fā)布信息和解讀通知相關部門;
8、藥品注冊相關文獻檢索及翻譯;
9、領導交辦的其他工作。
任職要求
1、藥學,醫(yī)學專業(yè)學士或以上學歷;
2、有藥品注冊經(jīng)驗經(jīng)驗優(yōu)先;
3、了解藥品注冊的相關法律法規(guī)及有關藥物研究指導原則;
4、熟悉申報資料的撰寫要求;
5、了解藥品注冊申報流程和各個環(huán)節(jié);
6、良好的文字表達、組織及撰寫能力;
7、 細致嚴謹,責任心強,溝通表達好。