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崗位職責(zé)
1.按檢驗(yàn)規(guī)程的規(guī)定對(duì)所有的原材料進(jìn)行進(jìn)廠檢驗(yàn)；
2.嚴(yán)格執(zhí)行公司質(zhì)量檢驗(yàn)規(guī)程，獨(dú)立地按有關(guān)要求進(jìn)行檢驗(yàn)，不漏批、不漏項(xiàng)；
3.做好檢驗(yàn)記錄，記錄應(yīng)及時(shí)、準(zhǔn)確、齊全；
4.對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果應(yīng)形成書面報(bào)告；
5.對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)性、準(zhǔn)確性、及時(shí)性負(fù)責(zé)；
6.相關(guān)檢測(cè)設(shè)備的日常維護(hù)和保養(yǎng)；
7.參與公司質(zhì)量體系的內(nèi)審和質(zhì)量持續(xù)改善活動(dòng)。
任職要求
1.本科及以上學(xué)歷或經(jīng)過(guò)培訓(xùn)并考核合格后有同等資格者，機(jī)械、醫(yī)療器械或電子相關(guān)專業(yè)者優(yōu)先；
2.擁有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3.了解相關(guān)檢驗(yàn)儀器的操作規(guī)程；
4.具有獨(dú)立進(jìn)行檢測(cè)分析的能力，以及檢測(cè)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析能力；
5.了解現(xiàn)行GMP法規(guī)要求，了解ISO13485生產(chǎn)質(zhì)量管理體系；
6.工作責(zé)任心強(qiáng)，工作態(tài)度積極，有團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，有良好的職業(yè)道德。