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1.負責(zé)指導(dǎo)各部門有效展開質(zhì)量方針、目標，督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)，編制年度質(zhì)量計劃的指標，并督促質(zhì)量目標的完成；
2.負責(zé)組織貫徹公司質(zhì)量方針、目標，確保本部門質(zhì)量方針、目標的分解及落實，對管轄范圍內(nèi)的質(zhì)量管理工作全面負責(zé)；
3.負責(zé)組織、督促質(zhì)量管理體系文件的起草和制定、修訂，并指導(dǎo)、督促各部門執(zhí)行，保證質(zhì)量管理體系文件的實施；
4.負責(zé)正確理解并積極推進企業(yè)質(zhì)量管理體系正常運行，建立健全并帶頭貫徹落實各項質(zhì)量規(guī)章制度和質(zhì)量職責(zé)；
5.負責(zé)督促各部門員工認真執(zhí)行各項質(zhì)量管理制度、職責(zé)、程序，做好藥品質(zhì)量管理工作；
6.負責(zé)組織對經(jīng)營過程中的首營企業(yè)、首營品種、購貨單位資質(zhì)進行審核，必要時對供貨單位、購貨單位質(zhì)量管理體系、服務(wù)質(zhì)量進行實地考察和評價；
7.負責(zé)協(xié)助行政人事部開展質(zhì)量方面的教育培訓(xùn)；
8.負責(zé)質(zhì)量信息的收集、傳遞及反饋，并建立藥品質(zhì)量檔案；
9.負責(zé)不合格藥品報損審批和銷毀，對不合格藥品處理過程實施監(jiān)督管理；
10.負責(zé)藥品召回、藥品追回、藥品安全事件的管理工作及藥品不良反應(yīng)報告工作；
11.負責(zé)指導(dǎo)、檢查、考核質(zhì)量管理員工作，接受內(nèi)外部有關(guān)質(zhì)量問題的咨詢；
12.負責(zé)質(zhì)量工作檢查、組織質(zhì)量管理體系審核以及風(fēng)險評估，負責(zé)報告的起草、整理歸檔；
13.負責(zé)協(xié)調(diào)部門之間質(zhì)量管理工作有序開展；
14.負責(zé)經(jīng)營過程的各種質(zhì)量記錄的管理工作，保證資料的完整性、準確性和可追溯性；
15.負責(zé)組織實施質(zhì)量體系的內(nèi)審及風(fēng)險評估。
任職資格
1.具有執(zhí)業(yè)藥師資格證
2.3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題
3.大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、中藥學(xué)相關(guān)專業(yè)