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崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)主持醫(yī)學(xué)科學(xué)部團(tuán)隊(duì)管理工作，組織、執(zhí)行、監(jiān)督、和評(píng)估臨床I-III期臨床研究工作；
2、從專(zhuān)業(yè)技術(shù)上對(duì)團(tuán)隊(duì)給予指導(dǎo)，把關(guān)團(tuán)隊(duì)人員的工作交付質(zhì)量；
3、調(diào)研國(guó)內(nèi)外新藥研究信息，制定調(diào)研報(bào)告；
4、設(shè)計(jì)新藥臨床研究方案，規(guī)劃各期臨床試驗(yàn)，并制定臨床試驗(yàn)相關(guān)文件；
5、協(xié)助市場(chǎng)部與客戶(hù)溝通項(xiàng)目核心設(shè)計(jì)；
6、獨(dú)立拜訪(fǎng)臨床專(zhuān)家，與之建立良好關(guān)系；
7、能夠完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)分配的其它工作。
任職要求：
1、統(tǒng)招碩士及以上學(xué)歷，要求臨床相關(guān)背景、有醫(yī)生經(jīng)驗(yàn)；
2、具有腫瘤藥物研發(fā)或臨床工作經(jīng)驗(yàn)者，腫瘤（實(shí)體瘤，血液瘤）相關(guān)領(lǐng)域優(yōu)先；
3、企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)豐富（CRO/乙方優(yōu)先），項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)豐富；
4、熟悉GCP等相關(guān)法律法規(guī)，了解藥物研發(fā)過(guò)程，參與指導(dǎo)臨床前研究相關(guān)試驗(yàn)；
5、有踏實(shí)穩(wěn)重的工作態(tài)度，良好的團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)，較強(qiáng)的組織、協(xié)調(diào)和溝通能力；具有進(jìn)取精神和良好的學(xué)習(xí)能力，品質(zhì)誠(chéng)實(shí)；
6、能夠承受較強(qiáng)工作壓力，能夠適應(yīng)短期出差安排。