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崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)建立和維護(hù)公司質(zhì)量管理體系，包括制定和執(zhí)行相關(guān)質(zhì)量管理制度、流程和標(biāo)準(zhǔn)；
2.管理和監(jiān)督質(zhì)量管理體系的實(shí)施，確保生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)符合GMP管理規(guī)范；
3.負(fù)責(zé)制定和執(zhí)行生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量監(jiān)控措施和檢驗(yàn)方法，確保生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量可控并符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)；
4.關(guān)注各生產(chǎn)環(huán)節(jié)，包括原材料采購(gòu)、生產(chǎn)過(guò)程、檢測(cè)驗(yàn)收、包裝運(yùn)輸?shù)?，并制定科學(xué)的質(zhì)量檢查標(biāo)準(zhǔn)；
5.負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估和控制，制定相應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)管理措施，確保產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定和可靠；
6.負(fù)責(zé)組織和執(zhí)行中藥生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量審核和評(píng)估，包括內(nèi)部審核、供應(yīng)商審核和相關(guān)認(rèn)證審核，確保質(zhì)量管理體系的有效性和符合要求；
7.負(fù)責(zé)組織和開(kāi)展企業(yè)的質(zhì)量培訓(xùn)和教育活動(dòng)，提高員工的質(zhì)量意識(shí)和質(zhì)量管理能力；
8.領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。

任職要求：
1.大學(xué)本科以上學(xué)歷，藥學(xué)類、食品類專業(yè)或其他相關(guān)專業(yè)，中共黨員優(yōu)先；
2.5年以上藥品、食品等質(zhì)量管理或運(yùn)營(yíng)管理經(jīng)驗(yàn)，現(xiàn)從事質(zhì)量運(yùn)營(yíng)管理相關(guān)工作；
3.具備相關(guān)專業(yè)中級(jí)以上技術(shù)職稱，熟悉國(guó)家藥品法規(guī)、GMP管理流程等；
4.有較強(qiáng)的溝通、交流能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力，能夠勝任相關(guān)檢查工作。