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崗位職責(zé)
1、生產(chǎn)工藝參數(shù)的查證、工藝優(yōu)化，生產(chǎn)指令的下發(fā)、批記錄的審核。
2、建立產(chǎn)品檔案，并進(jìn)行成本分析，找出問(wèn)題，提出解決方案。
3、完成工藝驗(yàn)證、設(shè)備驗(yàn)證報(bào)告填寫(xiě)。
4、編寫(xiě)車(chē)間操作規(guī)程，年度培訓(xùn)計(jì)劃，組織培訓(xùn)。
5、生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的人員操作，現(xiàn)場(chǎng)衛(wèi)生、定置定位的檢查。
6、生產(chǎn)異常的現(xiàn)場(chǎng)處理，異常原因追查，整改。
7、其他臨時(shí)性工作。
任職要求
1.大專以上學(xué)歷，藥品相關(guān)專業(yè)。
2.1年以上藥廠潔凈區(qū)生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，接受過(guò)生產(chǎn)、質(zhì)量相關(guān)培訓(xùn)。
3.了解藥品法規(guī)，保證車(chē)間在GMP條件下生產(chǎn)。
4.熟練使用辦公軟件，可以進(jìn)行基礎(chǔ)運(yùn)行數(shù)據(jù)分析。
5.具有團(tuán)隊(duì)精神，有一定的組織協(xié)調(diào)能力、表達(dá)能力。