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更新于 3月5日
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舉報

QC經(jīng)理

8000-10000元
  • 臨沂蘭山區(qū)
  • 3-5年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

中藥QCGMP認證執(zhí)業(yè)藥師
具體工作地點：江蘇淮安
1、全面負責質量管理部QC工作；
2、負責對化驗人員進行監(jiān)督、管理及考核。負責審查原輔料、中間產(chǎn)品、成品、環(huán)境、空氣潔凈度、水質等檢驗工作開展；
3、負責對檢驗記錄、檢驗報告進行復核，對超標、超常檢驗結果進行調查，對有懷疑的分析結果督促專業(yè)技術人員復檢；
4、負責對標準溶液、滴定液的標定、復標結果進行復核，保證標定結果準確、真實；
5、負責督促專人做好留樣觀察工作及記錄，并定期作好留樣穩(wěn)定性考察試驗，為產(chǎn)品有效期提供有力證據(jù)；
6、負責對化驗人員進行業(yè)務培訓和技術指導，按照培訓計劃對QC人員進行培訓；
7、參與生產(chǎn)用主要物料供應商審計，參與 GMP 自檢；
8、負責編寫及審核原輔料、中間產(chǎn)品、半成品、成品的內(nèi)控質量標準及檢驗標準操作規(guī)程；
9、負責制定取樣、留樣管理、檢驗用設備、儀器等管理制度并組織實施。
任職要求
1、大專及以上學歷，藥學相關專業(yè)；
2、要求有制藥企業(yè)相關工作經(jīng)驗， 有基礎理化和儀器檢驗工作經(jīng)驗、管理工作經(jīng)驗。
3、?專業(yè)技能?：
（1）、需要熟練掌握Office辦公軟件；
（2）、能夠正確編寫管理檢驗文件、資料等，
（3）、熟悉 gmp 法律法規(guī)；
（4）、能夠獨立完成各項分析方法驗證、儀器確認、穩(wěn)定性等驗證工作；
（5）、能夠簡單處理日常儀器維修維護工作等
4、?要求品格忠誠，善于溝通，具有很強的原則性，善于學習，能夠獨立完成質量管理工作?。

工作地點

臨沂蘭山區(qū)府東大廈

職位發(fā)布者

張女士/人事經(jīng)理

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公司Logo江蘇修正制藥有限公司
江蘇修正制藥有限公司成立于2022年11月18日，江蘇修正生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園項目總投資106億元，總占地面積1100畝，選址位于廣州路南側，修正大道兩側，主要建設內(nèi)容為中藥提取、藥品制劑、藥膳、保健食品等生產(chǎn)，全國藥品銷售結算中心，及相關配套產(chǎn)業(yè)。其中一期項目總投資55億元，占地368畝，選址位于廣州路南側，修正大道西側，建筑面積33萬平方米以上，主要建設涵蓋100個藥品批文的中藥提取和藥品制劑生產(chǎn)基地、全國藥品銷售結算中心。項目主要建設符合國家新版GMP標準的綠色智能化廠房，設備為國內(nèi)外一流的智能化數(shù)字化生產(chǎn)線。建設前處理、提取、制劑等生物醫(yī)藥生產(chǎn)基地和藥食同源的特色食品、藥膳等生產(chǎn)基地；同步設立符合GSP標準全國性藥品銷售結算中心。一期項目醫(yī)藥健康板塊全面達產(chǎn)后可實現(xiàn)產(chǎn)值50億元/年，稅收6億元/年；藥品銷售結算中心投入運營后，5年內(nèi)累計形成銷售200億元，稅收超6億元。
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