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崗位職責：
1、 參與質(zhì)量管理文件的起草，參與與GMP有關(guān)的文件的審核 ，負責質(zhì)量體系維護和運行工作；
2、負責驗證方案、報告的起草與實施 ；
3、負責偏差/OOS、變更、CAPA等的處理 ；
4、參與藥品生產(chǎn)證明文件的辦理，負責跟蹤不合格項的整改；
5、參與公司技術(shù)轉(zhuǎn)移工作；
職位要求：
1、?？埔陨蠈W(xué)歷，藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)，；
2、3年以上藥企口服或外用藥品生產(chǎn)或質(zhì)量管理工作經(jīng)驗；
3、工作認真負責，有團隊合作精神；
4、身體健康，無傳染性疾病以及國家規(guī)定的不適合從事醫(yī)藥行業(yè)工作的疾病
5、具有較強的溝通能力和主觀能動性，執(zhí)行力強；工作認真負責，踏實，能服從工作安排嚴謹細致，有良好的分析、解決問題的能力，有良好的團隊協(xié)作精神。
工作地址：濟南市商河縣