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臨床協(xié)調(diào)員CRC
主要職責(zé)：
1、試驗(yàn)管理:協(xié)助研究者進(jìn)行協(xié)調(diào)申報(bào)倫理、研究協(xié)議簽署等;
2、受試者管理:協(xié)助研究者進(jìn)行受試者的篩選、入組及隨訪(fǎng)等;
3、臨床試驗(yàn)檔案管理:協(xié)助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作;
4、數(shù)據(jù)管理:完成英文操作系統(tǒng)的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的錄入。
崗位要求:
1、臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或護(hù)理等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，大專(zhuān)及本科以上學(xué)歷；有麻醉經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先
2、至少1年CRC經(jīng)驗(yàn)；
3、溝通良好，學(xué)習(xí)能力強(qiáng)、良好的服務(wù)意識(shí)。
4、較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力及團(tuán)隊(duì)合作精神;
5、能熟練掌握office辦公軟件:
6、有責(zé)任心、遵守相關(guān)GCP法規(guī)及公司制度；
臨床協(xié)調(diào)員CRC
主要職責(zé)：
1、試驗(yàn)管理:協(xié)助研究者進(jìn)行協(xié)調(diào)申報(bào)倫理、研究協(xié)議簽署等;
2、受試者管理:協(xié)助研究者進(jìn)行受試者的篩選、入組及隨訪(fǎng)等;
3、臨床試驗(yàn)檔案管理:協(xié)助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作;
4、數(shù)據(jù)管理:完成英文操作系統(tǒng)的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的錄入。
崗位要求:
1、臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或護(hù)理等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，大專(zhuān)及本科以上學(xué)歷；有麻醉經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先
2、至少1年CRC經(jīng)驗(yàn)；
3、溝通良好，學(xué)習(xí)能力強(qiáng)、良好的服務(wù)意識(shí)。
4、較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力及團(tuán)隊(duì)合作精神;
5、能熟練掌握office辦公軟件:
6、有責(zé)任心、遵守相關(guān)GCP法規(guī)及公司制度；