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1、審核新品工藝合理性（參與新品試制和首單生產(chǎn)，評(píng)估生產(chǎn)工藝結(jié)果合理性），負(fù)責(zé)工藝技術(shù)文件的發(fā)放管理等工作，組織制訂工藝技術(shù)規(guī)程、操作規(guī)程、原輔料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)文件并監(jiān)督檢查其執(zhí)行情況；

2、對(duì)來料（原材料／半成品／輔助材料）檢驗(yàn)及監(jiān)督制造過程，按照工藝要求執(zhí)行，對(duì)本公司產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)；

3、負(fù)責(zé)新標(biāo)簽、常規(guī)標(biāo)簽巡檢復(fù)核工作；

4、負(fù)責(zé)不合格品的識(shí)別、評(píng)審，并跟蹤不合格的處理結(jié)果，負(fù)責(zé)糾正預(yù)防措施的實(shí)施及驗(yàn)證工作；

5、不良品及報(bào)廢品處理及原因分析；

6、負(fù)責(zé)技術(shù)工作，進(jìn)行新產(chǎn)品開發(fā)和老產(chǎn)品改進(jìn)；

7、收集、分析和處理質(zhì)量信息，確保各類質(zhì)量報(bào)表的準(zhǔn)確性，負(fù)責(zé)保管產(chǎn)品的檢驗(yàn)報(bào)告、檢驗(yàn)資料；

二、化驗(yàn)室管理

1、負(fù)責(zé)化驗(yàn)室檢驗(yàn)設(shè)備及檢驗(yàn)器具的管理

2、負(fù)責(zé)化驗(yàn)室藥品、化學(xué)試劑的申購與保管

3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品檢測(cè)、原始記錄填寫及協(xié)助開具報(bào)告

4、負(fù)責(zé)計(jì)量管理工作，負(fù)責(zé)檢測(cè)和試驗(yàn)設(shè)備臺(tái)賬的建立和周期檢定

三、質(zhì)量體系維護(hù)和建立

1、負(fù)責(zé)維護(hù)公司體系完整及日常運(yùn)行檢核

2、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品送第三方型式檢驗(yàn)

3、負(fù)責(zé)客訴統(tǒng)計(jì)問題點(diǎn)分析，以及改善措施的執(zhí)行跟進(jìn)

4、協(xié)助配合采購部建立、完善、維護(hù)供應(yīng)商檔案資料

5、負(fù)責(zé)監(jiān)督、檢查質(zhì)量控制和質(zhì)量職能的實(shí)施，負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的建立和實(shí)施并對(duì)實(shí)施情況進(jìn)行檢查考核；

6、負(fù)責(zé)文件資料的管理工作；組織編制技術(shù)文件、編制質(zhì)量手冊(cè)，經(jīng)公司領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后組織實(shí)施

7、組織召開質(zhì)量分析會(huì)，及時(shí)將生產(chǎn)過程的質(zhì)量信息、顧客反饋傳遞到有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)和部門

8、負(fù)責(zé)建立完善的培訓(xùn)體系，并組織實(shí)施；

四、辦理領(lǐng)導(dǎo)安排的其他任務(wù)