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崗位職責(zé) 1、 負(fù)責(zé)QC團(tuán)隊(duì)及實(shí)驗(yàn)室的日常管理； 2、 組織確立質(zhì)量控制部門相關(guān)管理制度、職責(zé)； 3、 組織完成QC體系文件的編寫 4、 組織部門人員培訓(xùn)； 5、 負(fù)責(zé)方法學(xué)轉(zhuǎn)移與驗(yàn)證； 6、 負(fù)責(zé)清潔驗(yàn)證、工藝驗(yàn)證、原輔料、中間產(chǎn)品、成品、包材、穩(wěn)定性研究等樣品的檢驗(yàn)，為生產(chǎn)和注冊要求提供持續(xù)可靠的質(zhì)量數(shù)據(jù)，確保數(shù)據(jù)的科學(xué)性與合規(guī)性； 7、 部門承接的其他工作。 任職要求 1、 本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、化學(xué)相關(guān)專業(yè)； 2、 10以上QC或分析相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，3年以上QC團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)，注射劑背景優(yōu)先； 3、 具有較強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)室管理能力和分析技能； 4、 熟悉常規(guī)的實(shí)驗(yàn)室儀器的使用與維護(hù)； 5、 具備良好的英語讀寫能力； 6、 有歐美GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先； 7、工作地點(diǎn)：諸暨、深圳。