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（一）研發(fā)QC
1、負(fù)責(zé)對(duì)原材料、過程產(chǎn)品、成品以及生產(chǎn)經(jīng)營中一切需要進(jìn)行化學(xué)及其他實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行抽樣檢查以驗(yàn)證產(chǎn)品的符合性；
2、按照規(guī)定的實(shí)驗(yàn)規(guī)范進(jìn)行操作并對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行記錄和分析并負(fù)責(zé)簽署實(shí)驗(yàn)結(jié)果報(bào)告交各有關(guān)部門；
3、負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)過程和生產(chǎn)經(jīng)營過程中進(jìn)行化學(xué)實(shí)驗(yàn)的項(xiàng)目進(jìn)行現(xiàn)場隨機(jī)抽樣，加強(qiáng)對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場的監(jiān)控確保生產(chǎn)過程處于受控狀態(tài)；
4、負(fù)責(zé)做好內(nèi)部實(shí)驗(yàn)儀器、設(shè)施、模具的保養(yǎng)工作，確保測試實(shí)驗(yàn)結(jié)果精確可靠；
5、做好各實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目原始記錄匯總、整理工作并按記錄管理規(guī)定進(jìn)行歸檔妥善保管；
要求：
1、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，具有嚴(yán)謹(jǐn)、細(xì)致的工作態(tài)度，積極努力完成部長交辦的工作任務(wù)；
2、大學(xué)本科以上學(xué)歷，藥學(xué)、醫(yī)藥化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，原從事藥物分析者優(yōu)先考慮。
（二）QC質(zhì)檢
崗位職責(zé)1、負(fù)責(zé)對(duì)原材料、過程產(chǎn)品、成品以及生產(chǎn)經(jīng)營中一切需要進(jìn)行化學(xué)及其他實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行抽樣檢查以驗(yàn)證產(chǎn)品的符合性；
2、按照規(guī)定的實(shí)驗(yàn)規(guī)范進(jìn)行操作并對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行記錄和分析并負(fù)責(zé)簽署實(shí)驗(yàn)結(jié)果報(bào)告交各有關(guān)部門；
3、負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)過程和生產(chǎn)經(jīng)營過程中進(jìn)行化學(xué)實(shí)驗(yàn)的項(xiàng)目進(jìn)行現(xiàn)場隨機(jī)抽樣，加強(qiáng)對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場的監(jiān)控確保生產(chǎn)過程處于受控狀態(tài)；
4、負(fù)責(zé)做好內(nèi)部實(shí)驗(yàn)儀器、設(shè)施、模具的保養(yǎng)工作，確保測試實(shí)驗(yàn)結(jié)果精確可靠；
5、做好各實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目原始記錄匯總、整理工作并按記錄管理規(guī)定進(jìn)行歸檔妥善保管；
崗位要求：
1、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，具有嚴(yán)謹(jǐn)、細(xì)致的工作態(tài)度，積極努力完成部長交辦的工作任務(wù)；
2、大學(xué)本科以上學(xué)歷，藥學(xué)、醫(yī)藥化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，原從事藥物分析者優(yōu)先考慮。
（三）生產(chǎn)QC
1. 負(fù)責(zé)協(xié)助參與受托生產(chǎn)方現(xiàn)場審計(jì)。
2. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品穩(wěn)定性相關(guān)文件、記錄的審核，監(jiān)督工藝驗(yàn)證批穩(wěn)定性考察過程的真實(shí)性、準(zhǔn)確性、規(guī)范性。
3. 負(fù)責(zé)持有品種穩(wěn)定性考察檢驗(yàn)工作及上市后研究相關(guān)工作。
4. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品上市后抽檢的相關(guān)工作及檢驗(yàn)記錄的審核。
5.其余與質(zhì)量控制相關(guān)的工作。
崗位要求：1、具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)學(xué)歷。
2、具有質(zhì)量檢驗(yàn)的相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。
3、熟悉微生物限度及無菌檢測的優(yōu)先