崗位職責:
1、負責QA驗證計劃的制訂及修訂工作;
2、負責驗證文件SOP的制訂及審核工作;
3、負責驗證方案和報告的起草,確保符合GMP和相關法規(guī);
4、監(jiān)督驗證實施過程、協(xié)助調(diào)查驗證過程中的偏差。
任職資格:
1、本科及以上學歷,藥學相關專業(yè),
2、一年以上制藥企業(yè)QA驗證相關工作經(jīng)驗,應屆藥學碩士亦可;
3、熟悉藥品法律法規(guī)、GMP、以及制藥設備設施等知識,有一定的動手能力和邏輯思維能力;
4、具有良好的溝通能力,學習能力,發(fā)現(xiàn)和解決問題能力。
職位福利:五險一金、年底雙薪、績效獎金、帶薪年假、包吃、包住、節(jié)日福利