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崗位職責(zé)
o 負責(zé)藥廠生產(chǎn)設(shè)備（如反應(yīng)釜、滅菌柜、灌裝機等）的日常管理、維護和保養(yǎng)，確保設(shè)備正常運行。
o 制定并執(zhí)行設(shè)備預(yù)防性維護計劃，減少故障停機時間。
o 負責(zé)新設(shè)備的選型、安裝、調(diào)試和驗收，確保設(shè)備符合GMP和工藝要求。
o 編制設(shè)備操作和維護手冊，并對相關(guān)人員進行培訓(xùn)。
o 及時處理設(shè)備故障，分析故障原因并提出改進措施。
o 確保設(shè)備運行符合GMP、FDA、ISO等法規(guī)要求。
o 制定并執(zhí)行設(shè)備安全管理制度，確保設(shè)備運行安全。
o 負責(zé)設(shè)備備件的采購、庫存管理，確保備件供應(yīng)及時。
o 控制設(shè)備維護和運行成本，提出節(jié)能降耗方案。
o 為生產(chǎn)部門提供設(shè)備技術(shù)支持，解決生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題。
o 組織設(shè)備操作和維護培訓(xùn)，提升團隊技術(shù)水平。
任職要求
o 大專、本科及以上學(xué)歷，機械工程、電氣工程、制藥工程等相關(guān)專業(yè)。
o 具備制藥行業(yè)或相關(guān)領(lǐng)域的工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
o 5年以上設(shè)備管理或維護工作經(jīng)驗，其中至少2年以上制藥行業(yè)經(jīng)驗。
o 熟悉制藥生產(chǎn)流程及GMP規(guī)范，了解FDA、ISO等法規(guī)要求。
o 具備設(shè)備故障診斷和維修能力，熟悉常用工具和儀器。
o 熟悉GMP、FDA、ISO等法規(guī)要求，了解制藥行業(yè)的特殊需求。
o 熟悉設(shè)備安全標準和防爆要求。
o 具備團隊管理經(jīng)驗，能夠有效組織和協(xié)調(diào)團隊成員。
o 具備項目管理能力，能夠獨立負責(zé)設(shè)備相關(guān)項目。