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1.獨(dú)立進(jìn)行藥物制劑處方篩選、工藝研究、工藝放大、技術(shù)轉(zhuǎn)移、工藝驗(yàn)證。
2.負(fù)責(zé)藥品申報(bào)階段BE備案、注冊(cè)資料、發(fā)補(bǔ)資料的撰寫，最終產(chǎn)品批準(zhǔn)信息的核對(duì)。
3.負(fù)責(zé)研發(fā)品種的專利撰寫。
任職要求：
1.藥物制劑及相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，具有三年及以上液體制劑工藝開發(fā)經(jīng)驗(yàn)。
2.獨(dú)立承擔(dān)過一個(gè)以上液體項(xiàng)目研究課題，有納米制劑、吸入制劑工藝研發(fā)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
3.熟悉并掌握藥品管理法、中國(guó)藥典相關(guān)內(nèi)容、GMP無(wú)菌附錄、仿制藥研究指導(dǎo)原則等相關(guān)法律法規(guī)。