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職位描述： 1.負(fù)責(zé)對(duì)公司項(xiàng)目的藥理藥效學(xué)進(jìn)行評(píng)價(jià)，包括實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、疾病動(dòng)物模型構(gòu)建、藥物藥效學(xué)評(píng)價(jià)、生物標(biāo)記物研究、藥物代謝、機(jī)理研究、數(shù)據(jù)分析和研究報(bào)告的整理和撰寫，綜合評(píng)價(jià)項(xiàng)目安全性。 2.安排項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)，并跟進(jìn)實(shí)驗(yàn)進(jìn)展，不定期監(jiān)察，收集與整理相關(guān)資料。 3.負(fù)責(zé)本部門建設(shè)，包括團(tuán)隊(duì)建設(shè)、人員培養(yǎng)、制度的建立與完善、SOP的建立與完善、體內(nèi)平臺(tái)的建設(shè)和完善。 4..負(fù)責(zé)對(duì)該領(lǐng)域CRO項(xiàng)目的評(píng)估篩選與實(shí)施，確保CRO項(xiàng)目的質(zhì)量與效率。 5.參與項(xiàng)目調(diào)研立項(xiàng)評(píng)估。確定在項(xiàng)目的藥理藥效等生物活性評(píng)估方法的可行性和SOP建立。 6.上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。 崗位要求： 1.藥理學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷 2.熟悉藥品法規(guī)政策 3.具有較強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索、綜述、撰寫，及較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力。 4.能夠?yàn)楝F(xiàn)有體內(nèi)平臺(tái)帶來顯著性突破，具有解決各種體內(nèi)藥理藥效等領(lǐng)域困難的能力。 5.從事藥理藥效研究工作5年以上，經(jīng)驗(yàn)豐富，組織完成多個(gè)新品申報(bào)注冊(cè)者優(yōu)先 工作時(shí)間：按公司要求 薪資面議