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1.負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的開發(fā)和研究工作，做好各項(xiàng)試驗(yàn)記錄，確保試驗(yàn)記錄真實(shí)性并及時(shí)歸檔，長期保存。
2.負(fù)責(zé)委托院內(nèi)制劑的研究及備案。
3.負(fù)責(zé)公司重大變更的注冊(cè)申報(bào)工作。
4.負(fù)責(zé)藥品說明書中安全信息項(xiàng)的修訂。
5.負(fù)責(zé)藥品二次開發(fā)項(xiàng)目的執(zhí)行實(shí)施工作。
6.領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。
7.若有工作經(jīng)歷，學(xué)歷可放寬到?？?。
8.要求中藥學(xué)、藥學(xué)、臨床等相關(guān)專業(yè)。