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崗位職責(zé)
1. 參與立項調(diào)研、對新項目的制劑工藝可行性及難度提出建議。
2. 負(fù)責(zé)新項目制劑處方工藝設(shè)計和優(yōu)化等工作，組織具體實驗方案起草并實施。
3. 負(fù)責(zé)撰寫工藝規(guī)程、批生產(chǎn)記錄，指導(dǎo)制劑中試放大和工藝驗證。
4. 及時組織完成所負(fù)責(zé)項目試驗記錄的撰寫，按時提交項目總結(jié)報告。
5. 參與所負(fù)責(zé)項目制劑相關(guān)申報資料的撰寫，協(xié)助完成藥品注冊現(xiàn)場核查。
6. 負(fù)責(zé)本崗位相關(guān)儀器設(shè)備的日常維護(hù)保養(yǎng)。
任職資格
1. 本科及以上學(xué)歷，藥物制劑、藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)，至少3年以上工作經(jīng)驗。
2.至少一個以上完整的制劑項目經(jīng)驗，可獨立操作和使用各種口服固體制劑儀器設(shè)備。