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體系文件管理員(QA)

5000-7000元
  • 威海環(huán)翠區(qū)
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招2人

職位描述

QA審核QA認(rèn)證生物工程醫(yī)藥制造
崗位職責(zé):
1負(fù)責(zé)組織公司年度培訓(xùn)計(jì)劃的制定,并完成年度培訓(xùn)報(bào)告。
2按相關(guān)的法規(guī)和公司實(shí)際情況優(yōu)化質(zhì)量體系文件、記錄和檔案的受控方式和流程,維護(hù)文件管理體系。
3負(fù)責(zé)各類GMP文件及檔案的管理。
4組織協(xié)助各部門的檔案管理工作,維護(hù)并優(yōu)化檔案管理工作。
5完成部門領(lǐng)導(dǎo)安排的其它工作。
任職資格:
學(xué)歷:本科及以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)、生物、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)。
資質(zhì)及經(jīng)驗(yàn)要求:具備質(zhì)量體系管理的計(jì)劃、協(xié)調(diào)、督導(dǎo)能力,善于發(fā)現(xiàn)問題及解決問題,認(rèn)真細(xì)心。
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工作地點(diǎn)

威海環(huán)翠區(qū)山東威高利彤生物制品有限公司

認(rèn)證資質(zhì)

營(yíng)業(yè)執(zhí)照信息

職位發(fā)布者

孫女士/HR

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公司Logo山東威高利彤生物制品有限公司
公司成立于2019年,由國(guó)內(nèi)領(lǐng)先醫(yī)療健康企業(yè)投資設(shè)立,專注于創(chuàng)新型生物制品的研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化。依托先進(jìn)的技術(shù)平臺(tái),聚焦兒童健康、感染性疾病、中老年免疫調(diào)節(jié)及腫瘤防治等國(guó)家急需領(lǐng)域,致力于高質(zhì)量生物制品的開發(fā)與商業(yè)化。
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