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體系文件管理員(QA)

5000-7000元
  • 威海環(huán)翠區(qū)
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招2人

職位描述

QA審核QA認證生物工程醫(yī)藥制造
崗位職責: 1負責組織公司年度培訓計劃的制定,并完成年度培訓報告。 2按相關的法規(guī)和公司實際情況優(yōu)化質(zhì)量體系文件、記錄和檔案的受控方式和流程,維護文件管理體系。 3負責各類GMP文件及檔案的管理。 4組織協(xié)助各部門的檔案管理工作,維護并優(yōu)化檔案管理工作。 5完成部門領導安排的其它工作。 任職資格: 學歷:本科及以上學歷,醫(yī)學、生物、藥學相關專業(yè)。 資質(zhì)及經(jīng)驗要求:具備質(zhì)量體系管理的計劃、協(xié)調(diào)、督導能力,善于發(fā)現(xiàn)問題及解決問題,認真細心。
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工作地點

威海環(huán)翠區(qū)山東威高利彤生物制品有限公司

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山東威高利彤生物制品有限公司是威高控股投資成立于2019年的一家專注于疫苗制品研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化的生物制藥公司。以重組蛋白疫苗、mRNA疫苗等創(chuàng)新型疫苗為重點,著力在預防類兒童用疫苗制品、皰疹類預防與治療疫苗、中老年免疫下降代謝紊亂引發(fā)的疾病預防、腫瘤預防與治療性疫苗、mRNA多價新冠疫苗等國家急需領域疫苗制品進行深入開發(fā)和商業(yè)化生產(chǎn)。
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