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我們正在尋找一位細(xì)致、嚴(yán)謹(jǐn)且精通LC-MS/MS技術(shù)的實驗員。您將主要負(fù)責(zé)操作和維護(hù)液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)，進(jìn)行樣品的制備、分析及數(shù)據(jù)處理，以確保實驗數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性，為公司的臨床質(zhì)譜項目提供關(guān)鍵的技術(shù)支持。
主要工作內(nèi)容
1. 日常分析操作：
獨立完成樣品的接收、登記、前處理工作。
熟練操作LC-MS/MS系統(tǒng)，進(jìn)行方法的開發(fā)、優(yōu)化和驗證。
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）和分析計劃，獨立、準(zhǔn)確地完成日常樣品分析。
負(fù)責(zé)儀器的開機、調(diào)諧、關(guān)機，清潔維護(hù)等日常操作。
2. 日常維護(hù)與實驗故障排查：
負(fù)責(zé)LC-MS/MS系統(tǒng)的日常維護(hù)、保養(yǎng)和清潔工作。
能夠識別并初步排查實驗過程和儀器運行中出現(xiàn)的常見故障，并及時向上級或工程師匯報。
協(xié)助進(jìn)行儀器的定期校準(zhǔn)和性能驗證。
3. 數(shù)據(jù)處理與報告撰寫：
使用相關(guān)軟件（如Analyst軟件）進(jìn)行實驗數(shù)據(jù)的采集、處理和分析。
準(zhǔn)確記錄實驗過程和數(shù)據(jù)，確保數(shù)據(jù)的完整性、可追溯性。
撰寫清晰、規(guī)范的實驗記錄和分析報告。
4. 質(zhì)量控制與合規(guī)性：
嚴(yán)格遵守實驗室的規(guī)章制度、安全規(guī)范和SOP。
參與實驗室的質(zhì)量控制（QC）活動，確保分析結(jié)果符合預(yù)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
任職資格要求
必備要求：
1. 學(xué)歷與專業(yè)：
分析化學(xué)、藥物分析、生物化學(xué)或相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷。
有相關(guān)工作經(jīng)驗者，學(xué)歷要求可適當(dāng)放寬。
2. 經(jīng)驗與技能：
掌握檢驗專業(yè)基礎(chǔ)理論知識與技能，熟練掌握各項常規(guī)檢驗項目的技術(shù)操作;
必須具備兩年以上獨立操作和維護(hù)LC-MS/MS儀器的實際工作經(jīng)驗。
熟悉LC-MS/MS的基本原理、構(gòu)造和工作流程。
具備扎實的實驗操作能力和良好的數(shù)據(jù)分析能力。
3. 核心素質(zhì)：
強烈的學(xué)習(xí)意愿與優(yōu)秀的學(xué)習(xí)能力，能夠快速理解和應(yīng)用新的技術(shù)知識與實驗流程。
工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，注重細(xì)節(jié)，具備強烈的責(zé)任心和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度。
具有良好的團(tuán)隊合作精神和溝通能力。
優(yōu)先考慮條件：
1. 熟悉品牌的LC-MS/MS系統(tǒng)（如Waters, AB Sciex, Agilent,等）者優(yōu)先。
2. 具有方法開發(fā)或方法驗證經(jīng)驗者優(yōu)先。
3. 具有臨床質(zhì)譜、藥物代謝、食品檢測等分析經(jīng)驗者優(yōu)先。
4. 了解GMP/GLP等實驗室管理規(guī)范者優(yōu)先。