崗位職責(zé)：
1、按照操作規(guī)程進(jìn)行寡核苷酸藥物的純化工作，具備純化工藝改進(jìn)優(yōu)化的思路，能解決純化過程的異常問題；
2、熟悉C18制備，離子交換層析、超濾等實(shí)驗(yàn)方法，完成下游工藝步驟實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)與執(zhí)行、工藝優(yōu)化；
3、研究小試純化工藝向中試生產(chǎn)的放大和技術(shù)轉(zhuǎn)移；
4、及時(shí)填寫實(shí)驗(yàn)方案、記錄，撰寫工藝開發(fā)報(bào)告、申報(bào)資料等；
5、參與SMP/SOP的起草編寫、修訂和培訓(xùn)。
崗位要求：
1、生物制藥或藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2、具有扎實(shí)的專業(yè)理論基礎(chǔ)，精通各種層析技術(shù)及填料（如C18，離子交換、HIC等）的工藝?yán)碚摷皩?shí)際操作，有1年以上寡核苷酸或蛋白工作經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉高壓制備儀器以及AKTA設(shè)備操作及維護(hù)，有工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；優(yōu)秀的其他相關(guān)液相分析工作經(jīng)驗(yàn)或分離純化經(jīng)驗(yàn)也可接受；
4、工作認(rèn)真，細(xì)心負(fù)責(zé)，具有良好的實(shí)驗(yàn)素養(yǎng)及技能，善于跨部門溝通，主動(dòng)推動(dòng)解決問題，有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。