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1）熟練查閱文獻(xiàn)，在團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)人帶領(lǐng)下合理設(shè)計(jì)和安排實(shí)驗(yàn)室制備工藝開發(fā)工作； 2）負(fù)責(zé)工藝的優(yōu)化.轉(zhuǎn)移和驗(yàn)證，支持小試中試生產(chǎn)； 3）負(fù)責(zé)填寫實(shí)驗(yàn)記錄，臺(tái)賬和報(bào)告，負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)分析和實(shí)驗(yàn)報(bào)告的撰寫； 4）負(fù)責(zé)原始數(shù)據(jù)的保存和歸檔管理； 5）完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。 任職資格：1）本科及以上學(xué)歷，有化學(xué)工程和制藥工程相關(guān)專業(yè)背景，有從事藥物開發(fā)類工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮；2）能獨(dú)立完成某個(gè)工藝環(huán)節(jié)或某個(gè)產(chǎn)品工藝的研究，并整理匯總相關(guān)資料；3）熟悉小試.中試和生產(chǎn)工藝的規(guī)范與流程，熟悉國內(nèi)外法規(guī)，如中國GMP及相關(guān)附錄.cGMP.EUGMP，ICHQ7a等相關(guān)要求者優(yōu)先；4）具備良好的英文水平和資料檢索.分析.整理能力。