工作內(nèi)容:
1.監(jiān)督和指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)室日常活動(dòng)?:負(fù)責(zé)監(jiān)督和指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)室的日常活動(dòng),組織起草、審核、培訓(xùn)和發(fā)布相關(guān)文件,如SOP文件、SMP文件等?
2.定期檢查和審核?:定期檢查藥物檢測(cè)過(guò)程中的原始記錄和臺(tái)賬,確保其及時(shí)、規(guī)范、準(zhǔn)確;組織實(shí)驗(yàn)室儀器、計(jì)量器具的檢定、校驗(yàn)及校準(zhǔn)后的確認(rèn),監(jiān)督設(shè)備、儀器、儀表的定期檢查、維護(hù)保養(yǎng)及校驗(yàn)工作的實(shí)施情況?
3.質(zhì)量管理?:負(fù)責(zé)質(zhì)量管理文件和技術(shù)文件的編寫、修訂、審核、實(shí)施,參與生產(chǎn)管理等文件的編寫和修訂
任職要求:
1.熟悉保健食品相關(guān)法律法規(guī),管理要求、驗(yàn)證、偏差和變更管理、文件管理,相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)五年以上
2.中藥、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè),統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷