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職責(zé)描述:
結(jié)合藥物靶點(diǎn)和分子特點(diǎn)，建立體內(nèi)外評(píng)價(jià)模型，開展靶點(diǎn)驗(yàn)證和體內(nèi)外藥效評(píng)價(jià)、PK/PD研究、生物標(biāo)志物探索和驗(yàn)證等工作;
獨(dú)立完成項(xiàng)目相關(guān)的文獻(xiàn)查閱，對(duì)潛在適應(yīng)癥提出建議并根據(jù)需要篩選或建立合適的評(píng)價(jià)模型:及時(shí)發(fā)現(xiàn)并協(xié)調(diào)內(nèi)外部資源解決項(xiàng)目進(jìn)行過程中的生物學(xué)相關(guān)問題;
A.根據(jù)需要選擇合適的合作方或CRO開展工作，洽談方案和合同簽訂、執(zhí)行過程的監(jiān)督、研究報(bào)告的審核，保證研究質(zhì)量
任職要求:
藥理毒理、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)，博士學(xué)歷優(yōu)先;
具有三年以上生物或藥理研究經(jīng)驗(yàn)，有小分子藥物早期研發(fā)或生物項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;對(duì)藥物藥代和安全性有一定理解或經(jīng)驗(yàn)尤佳。
對(duì)惡性腫瘤或其他重大疾病領(lǐng)域有較深理解，具備一定的行業(yè)視野和生物醫(yī)學(xué)知識(shí)，有良好的科研基礎(chǔ)和英文水平，能夠獨(dú)立查閱文獻(xiàn);