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1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品開(kāi)發(fā)過(guò)程中技術(shù)圖紙的繪制、整理、產(chǎn)品性能驗(yàn)證、測(cè)試及過(guò)程確認(rèn)。
2、協(xié)助研發(fā)完成新產(chǎn)品設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)相關(guān)實(shí)驗(yàn)、做好實(shí)驗(yàn)記錄，各類技術(shù)文檔編制歸檔；
3、負(fù)責(zé)撰寫(xiě)新項(xiàng)目產(chǎn)品技術(shù)文件輸出（產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)/產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)/產(chǎn)品性能自測(cè)報(bào)告/產(chǎn)品技術(shù)報(bào)告/產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理報(bào)告等，并保證文件的高質(zhì)量）。
4、協(xié)助ISO醫(yī)療器械研發(fā)體系文件的編寫(xiě)及更新。
5、負(fù)責(zé)新項(xiàng)目開(kāi)發(fā)過(guò)程中工藝設(shè)計(jì)控制的實(shí)施、跟蹤和應(yīng)用；
6、及時(shí)高效的完成上級(jí)交辦的其他事項(xiàng)。
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任職資格：
1、?？苹蛞陨蠈W(xué)歷不限工作經(jīng)驗(yàn)，機(jī)械、電子、軟件等相關(guān)工科專業(yè)，了解ISO13485、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)流程佳。
2、熟練繪圖工具（CAD，solidworks）等。
3、熟悉ISO13485標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)流程有一定了解
4、參與產(chǎn)品注冊(cè)資料的編寫(xiě)；
5、勤奮、踏實(shí)、積極地工作作風(fēng)
6、適應(yīng)出差
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福利：
1.實(shí)習(xí)期間全額五險(xiǎn)一金（拿到畢業(yè)證，考核通過(guò)滿3個(gè)月轉(zhuǎn)正）
2.包住
3.彈性工作時(shí)間
4.節(jié)假日福利
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