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工作職責(zé)：
1. 開(kāi)展項(xiàng)目路線調(diào)研，包括文獻(xiàn)、專(zhuān)利查閱及分析，給制定研發(fā)計(jì)劃提供參考；能夠查閱相關(guān)文獻(xiàn)和參考資料，制定產(chǎn)品處方篩選、工藝開(kāi)發(fā)及優(yōu)化，并主導(dǎo)相關(guān)驗(yàn)證，并按照公司要求完成實(shí)驗(yàn)記錄和項(xiàng)目報(bào)告；
2. 負(fù)責(zé)藥物制劑工藝的小試工藝路線打通、優(yōu)化及質(zhì)量研究（包括質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、關(guān)鍵工藝參數(shù)的確定）工作；
3. 負(fù)責(zé)項(xiàng)目技術(shù)文件、技術(shù)報(bào)告及研發(fā)報(bào)告的撰寫(xiě)；
4、參與類(lèi)藥品產(chǎn)品的研發(fā)方向和實(shí)現(xiàn)路徑。
5、依照公司設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)相關(guān)程序和制度，完成產(chǎn)品設(shè)計(jì)任務(wù)和相關(guān)體系文件，保留、匯總并定期歸檔設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)、變更過(guò)程中的各類(lèi)數(shù)據(jù)、記錄、方案和報(bào)告，以確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性和可追溯性。
6、定期收集、學(xué)習(xí)制劑研發(fā)的法律法規(guī)、最新進(jìn)展、產(chǎn)品信息；
7、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求：
1.碩士以上學(xué)歷，化學(xué)，有機(jī)化學(xué)，化學(xué)工程與工藝、藥物制劑、制藥工程、藥學(xué)及相關(guān)專(zhuān)業(yè)，英語(yǔ)水平良好，六級(jí)以上水平優(yōu)先。
2、學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，具備文獻(xiàn)資料的分析和整理能力。具有較好的英文讀寫(xiě)、聽(tīng)說(shuō)能力；可以閱讀英文文獻(xiàn)、撰寫(xiě)英文報(bào)告及進(jìn)行一般業(yè)務(wù)匯報(bào)及溝通。
3、3-5年精細(xì)化學(xué)品、化工原料藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，具有超臨界項(xiàng)目相關(guān)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
4、熟悉制劑相關(guān)原料和特性，掌握研發(fā)、生產(chǎn)工藝的常規(guī)流程。
5、具備較強(qiáng)的溝通和組織能力，對(duì)工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，責(zé)任心強(qiáng)，有良好的職業(yè)道德。