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崗位內容：
1. 參與制定藥用輔料研發(fā)的項目計劃，按時完成產(chǎn)品開發(fā)，并參與產(chǎn)品的質量控制。
2. 了解GMP相關法規(guī)和標準，協(xié)助產(chǎn)品相關報告和證明文件的編寫。
3. 收集和分析市場信息，將其應用于產(chǎn)品的開發(fā)和推廣。
4. 協(xié)調與其他部門的配合，推動項目順利進行。
任職要求：
1. 擁有化學/生物醫(yī)學/高分子等相關專業(yè)學位。
2. 熟悉藥用輔料相關法規(guī)和標準，有相關產(chǎn)品開發(fā)或質量管理經(jīng)驗者優(yōu)先。
3. 具有項目管理和團隊合作能力，具備較強的溝通和協(xié)調能力。
4. 具有適應力強和領悟能力，能夠承擔高強度的工作壓力。