職位描述
藥品QA藥品QC理化檢測微生物檢測藥物警戒中藥特藥固體制劑
1、支持質(zhì)量負責(zé)人進行公司質(zhì)量管理的具體實施工作。
2、負責(zé)公司級質(zhì)量績效考核工作的管理，參與企業(yè)質(zhì)量體系建立、負責(zé)部門文件的修訂審核。
3、負責(zé)相關(guān)部門文件的二級審核，負責(zé)變更、質(zhì)量風(fēng)險、偏差、糾正預(yù)防措施的管理。
4、負責(zé)原料、輔料、包裝材料、中藥飲片、中間產(chǎn)品的質(zhì)量放行管理工作，成品批放行前的工作審核，公司內(nèi)部自檢、外部質(zhì)量審計、驗證以及藥品不良反應(yīng)報告、產(chǎn)品召回等質(zhì)量管理活動。
任職條件:
1、至少具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷(或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格)；
2、具有至少三年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，其中至少一年的藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗；
3、從事過藥品生產(chǎn)過程控制和質(zhì)量檢驗工作，具有必要的專業(yè)理論知識，熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理法規(guī)
任職條件:
1、至少具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷(或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格)；
2、具有至少三年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，其中至少一年的藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗；
3、從事過藥品生產(chǎn)過程控制和質(zhì)量檢驗工作，具有必要的專業(yè)理論知識，熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理法規(guī)
工作地點
大連旅順口區(qū)旅順北路三澗段477號
相似職位
- 質(zhì)量檢測QC4000-6000元
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大連峻達醫(yī)藥有限公司新特藥分公司
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職位發(fā)布者
張女士/HR
當(dāng)前在線立即溝通
大連勝光藥業(yè)集團股份有限公司我公司成立于2002年，坐落在大連市旅順口區(qū)，廠區(qū)占地面積2萬多平方米，建筑面積1.4萬平方米，注冊資格本6200萬元。前身是吉林敖東集團大連藥業(yè)股份有限公司，因公司發(fā)展需要，于2019年1月變更為大連盛泓藥業(yè)集團股份有限公司，2020年12月變更為大連勝光藥業(yè)集團股份有限公司。我公司是一個集藥品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的現(xiàn)代化綜合制藥企業(yè)。公司自成立以來先后榮獲“國家級高新技術(shù)企業(yè)”，“遼寧省省級企業(yè)技術(shù)中心”，“大連市五一勞動獎狀”，“大連市優(yōu)秀發(fā)明單位”，“大連市就業(yè)成長型民營中小企業(yè)稱號”，“大連市節(jié)能型民營中小企業(yè)稱號”，“旅順口區(qū)納稅大戶”、“旅順口區(qū)勞動關(guān)系和諧企業(yè)”，“旅順口區(qū)文明企業(yè)”等百多項榮譽稱號。
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