1.3年及以上制藥企業(yè)QA工作經(jīng)驗,熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)及相關(guān)法規(guī)要求。
2.熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系,掌握GMP法規(guī)、國內(nèi)外技術(shù)指導(dǎo)原則,具備較強(qiáng)的法規(guī)合規(guī)意識。
3.溝通協(xié)調(diào)能力較強(qiáng),能夠與生產(chǎn)、研發(fā)、供應(yīng)鏈等部門有效溝通,協(xié)調(diào)質(zhì)量相關(guān)工作,推動問題解決。
4.熟練使用辦公軟件,具備一定的數(shù)據(jù)分析能力,能夠處理和分析質(zhì)量數(shù)據(jù),撰寫報告。
專業(yè):中藥學(xué)相關(guān)專業(yè)
招聘企業(yè):云南神威施普瑞藥業(yè)有限公司
工作地點:楚雄市