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崗位職責(zé)：
1、原輔料檢驗(yàn)：負(fù)責(zé)對(duì)進(jìn)廠的原輔料進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，確保其符合藥用標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)內(nèi)部的質(zhì)量要求。
2、成品檢驗(yàn)：對(duì)生產(chǎn)出的成品藥品進(jìn)行全面檢驗(yàn)，確保成品符合國(guó)家藥典標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，能夠安全有效地投放市場(chǎng)。
3、穩(wěn)定性考察：負(fù)責(zé)對(duì)藥品進(jìn)行穩(wěn)定性試驗(yàn)，監(jiān)測(cè)藥品在不同條件下的質(zhì)量變化情況，為藥品的有效期制定、儲(chǔ)存條件確定等提供依據(jù)。
4、儀器設(shè)備管理：定期對(duì)檢驗(yàn)儀器設(shè)備進(jìn)行清潔、校準(zhǔn)、調(diào)試和維護(hù)，確保儀器設(shè)備的正常運(yùn)行，延長(zhǎng)其使用壽命。
5、標(biāo)準(zhǔn)與方法管理：熟悉并嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)以及企業(yè)內(nèi)部的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程，確保檢驗(yàn)工作的規(guī)范性和一致性。
6、檢驗(yàn)方法驗(yàn)證與確認(rèn)：參與藥品檢驗(yàn)方法的驗(yàn)證和確認(rèn)工作，對(duì)新的檢驗(yàn)方法或變更的檢驗(yàn)方法進(jìn)行方法學(xué)研究和驗(yàn)證，確保檢驗(yàn)方法的科學(xué)性、準(zhǔn)確性和可靠性。
7、數(shù)據(jù)記錄與報(bào)告：在檢驗(yàn)過程中，認(rèn)真、準(zhǔn)確地填寫各項(xiàng)檢驗(yàn)記錄。
8、實(shí)驗(yàn)室管理：負(fù)責(zé)藥品樣品的采集、標(biāo)識(shí)、儲(chǔ)存、保管和分發(fā)，確保樣品的代表性、完整性和可追溯性，建立樣品臺(tái)賬，記錄樣品的出入庫情況。
9、偏差調(diào)查與處理、質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、文件管理。
10、與其他部門協(xié)作溝通及完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職條件：
1.細(xì)心，有責(zé)任心，抗壓能力好，需要主動(dòng)了解負(fù)責(zé)的項(xiàng)目，知道項(xiàng)目研究的目的，積極主動(dòng)推進(jìn)項(xiàng)目；
2.有良好的溝通能力，能夠融洽地融入公司環(huán)境，具備良好的團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)；
3.實(shí)驗(yàn)動(dòng)手能力強(qiáng)，具備較強(qiáng)分析能力和執(zhí)行力，具有一定的文字編寫能力。
4. 敬業(yè)并愿意和團(tuán)隊(duì)協(xié)作。
5. 本科學(xué)歷以上，藥學(xué)、生物制藥相關(guān)專業(yè)，1年以上工作經(jīng)驗(yàn)。