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1.醫(yī)學信息檢索臨床調研：輔助檢索指定的相關醫(yī)學或藥學文獻，整理總結；
2.參與臨床試驗管理：CRO運營工作協(xié)調管理和研究中心溝通協(xié)調；
3. 參與注冊臨床事務：臨床注冊資料翻譯及撰寫；根據(jù)ICH、NMPA及醫(yī)學文件寫作指導要求審核臨床試驗方案報告及相關文件；
4.參與上市后藥物警戒工作；
5.輔助部門運行的相關事務。
任職要求：
1.醫(yī)學、藥學相關專業(yè)本科及以上學歷；
2.外語溝通閱讀撰寫能力；
3.組織協(xié)調能力；
4.敬業(yè)、勤奮、心細。