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崗位職責：
1、對標國家醫(yī)療器械質量管理政策和要求，合規(guī)執(zhí)行器械質量體系檢驗作業(yè)；
2、負責審核新增客戶、供應商及新增品種首營資料；
3、負責在計算機系統(tǒng)內完成客戶、供應商及商品的新增，審核基礎數(shù)據(jù)、確認生效及鎖定；
4、負責最新證照的收集及系統(tǒng)內的更新，負責客戶、供應商及商品所有資料的整理、歸檔
5、協(xié)助對公司經營管理相關人員進行有關醫(yī)療器械法律法規(guī)等有關質量方面的培訓；
6、督辦不合格醫(yī)療器械的匯總和處理工作，完成合格供貨方評價的相關工作，配合領導完成各項制度的新建及修改；
7、醫(yī)療器械經營許可證的變更、新辦，配合領導準備公司各種變更的相關材料，認真配合省、市局來公司的各項檢查；
8、負責外審各種檢查、質量信息反饋以及部門各種檔案的歸檔、保管工作，督辦近效期品種的銷售或退貨工作，協(xié)助倉庫和醫(yī)療器械質量管理工作；
9、其他與醫(yī)療器械經營相關的質量管理工作。
任職資格：
1、大專及以上學歷；醫(yī)學檢驗、藥學及醫(yī)學相關專業(yè)優(yōu)先；
2、具備較全面的質量專業(yè)理論知識，熟悉質量相關法律法規(guī)；熟練掌握醫(yī)療器械行業(yè)質量管理體系和質量規(guī)范；
3、有3年以上醫(yī)療器械質量管理工作經驗，有3年同行業(yè)社保；
4、服從管理，執(zhí)行力強。