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崗位內(nèi)容：
1. 設(shè)計(jì)、策劃和執(zhí)行藥物研發(fā)項(xiàng)目。
2. 根據(jù)工藝規(guī)程和標(biāo)準(zhǔn)操作程序，進(jìn)行化合物的純化和分析，對藥物進(jìn)行質(zhì)量指標(biāo)的檢測。
3. 負(fù)責(zé)組織并參與制劑開發(fā)、小批量試驗(yàn)和中試生產(chǎn)。
4. 執(zhí)行藥品注冊申請，編寫相關(guān)文檔。
任職要求：
1. 化學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科或以上學(xué)歷。
2. 能夠獨(dú)立承擔(dān)項(xiàng)目管理。
3. 熟悉ICH、CFDA等相關(guān)法規(guī)和流程。
4. 具備出色的團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力和溝通能力。