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1. **樣品檢測(cè)與分析**
- 負(fù)責(zé)藥品、原料、包裝材料、生產(chǎn)環(huán)境（潔凈區(qū)）等的微生物檢驗(yàn)，包括但不限于：
- 無菌檢查
- 微生物限度檢查（需氧菌、霉菌、酵母菌等）
- 內(nèi)毒素（細(xì)菌內(nèi)毒素）檢測(cè)
- 環(huán)境監(jiān)測(cè)（沉降菌、浮游菌、表面微生物等）
- 嚴(yán)格按照《中國(guó)藥典》《美國(guó)藥典（USP）》《歐洲藥典（EP）》等標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行檢驗(yàn)方法。
2. **實(shí)驗(yàn)室操作與管理**
- 培養(yǎng)基的配制、滅菌及適用性檢查。
- 菌種傳代、保存、復(fù)壯及菌液制備，確保菌種管理的規(guī)范性和可追溯性。
- 微生物實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備（如生物安全柜、培養(yǎng)箱、滅菌器等）的日常使用、維護(hù)及校準(zhǔn)。
- 實(shí)驗(yàn)廢棄物的無害化處理，確保實(shí)驗(yàn)室安全與合規(guī)。
3. **記錄與報(bào)告**
- 準(zhǔn)確填寫檢驗(yàn)記錄、設(shè)備使用記錄，確保數(shù)據(jù)完整性和可追溯性。
- 及時(shí)上報(bào)檢驗(yàn)結(jié)果，對(duì)異常數(shù)據(jù)（OOS/OOT）進(jìn)行初步調(diào)查并協(xié)助整改。
4. **質(zhì)量體系支持**
- 參與實(shí)驗(yàn)室偏差調(diào)查、方法驗(yàn)證、設(shè)備驗(yàn)證及環(huán)境監(jiān)測(cè)方案制定。
- 配合完成內(nèi)部審計(jì)、外部審計(jì)（如GMP審計(jì)）及整改工作。
5. **其他職責(zé)**
- 協(xié)助優(yōu)化檢驗(yàn)流程，提升實(shí)驗(yàn)室效率。
- 遵守公司EHS（環(huán)境、健康、安全）規(guī)范及GMP要求。