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更新于 6月27日

質(zhì)量控制主管

1.5-2萬
  • 北京豐臺(tái)區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

生物技術(shù)醫(yī)藥研發(fā)質(zhì)量控制質(zhì)量管理生物工程醫(yī)藥制造
崗位職責(zé): 1.依據(jù)相關(guān)信息制訂和修訂中間產(chǎn)品和成品的標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程,制定檢驗(yàn)用設(shè)備、儀器、試劑、試液等管理辦法,對(duì)中間產(chǎn)品和 成品進(jìn)行取樣、檢驗(yàn)、留樣、并出具檢驗(yàn)報(bào)告和進(jìn)行產(chǎn)品狀態(tài)標(biāo)識(shí); 2.參與檢驗(yàn)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析工作,參與實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)品、儀器、設(shè)備維護(hù)管理工作; 3.參與實(shí)驗(yàn)室的日常管理和維護(hù),包括日常檢驗(yàn)管理、人員管理,技術(shù)培訓(xùn)指導(dǎo); 4.負(fù)責(zé)與公司其他部門密切合作,進(jìn)行中試生產(chǎn)樣品、物料等的檢驗(yàn),確保臨床實(shí)驗(yàn)用藥品生產(chǎn)符合相關(guān)的法規(guī)要求及藥品注冊(cè)申報(bào)需要; 5.對(duì)接研發(fā)部門檢驗(yàn)方法轉(zhuǎn)移,并負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)移后檢驗(yàn)方法驗(yàn)證; 6.負(fù)責(zé)并監(jiān)督本部門相關(guān)文件起草、復(fù)核和原始記錄的及時(shí)填寫,保證記錄真實(shí)性、完整性; 7.負(fù)責(zé)本部門檢驗(yàn)儀器、設(shè)備的采購(gòu)申請(qǐng),負(fù)責(zé)相應(yīng)用戶需求的撰寫工作,參與招標(biāo)比價(jià)、儀器設(shè)備的驗(yàn)收、驗(yàn)證等工作; 8.負(fù)責(zé)本部門相應(yīng)的試劑(含原輔料)、耗材等的選擇、采購(gòu)、驗(yàn)收等工作,確保相關(guān)流程符合GMP標(biāo)準(zhǔn)。 9.參與產(chǎn)品年度監(jiān)控檢驗(yàn)工作,參與產(chǎn)品投訴調(diào)查實(shí)驗(yàn)。 任職要求: 1.生物技術(shù)、生物工程、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷,三年以上質(zhì)量控制工作經(jīng)驗(yàn),有脂質(zhì)體、核酸、疫苗等相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮; 2.熟悉中國(guó)藥典及檢驗(yàn)等相關(guān)法規(guī)的要求; 3.愛崗敬業(yè)、工作積極,具有高度的責(zé)任心; 4.具有認(rèn)真、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度,服從安排。

工作地點(diǎn)

北京豐臺(tái)區(qū)田各莊村321號(hào)

職位發(fā)布者

張女士/HR

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華芢生物科技(青島)股份有限公司
華芢生物科技(青島)有限公司成立于2012年,是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)、營(yíng)銷為一體的生物制藥公司。公司創(chuàng)建初期聯(lián)合軍科院協(xié)同開發(fā)生物基因工程產(chǎn)品,并取得“一種重組人血小板衍生生長(zhǎng)因子凝膠劑”專利。公司于2018年取得國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)稱號(hào)。2020年中國(guó)CDE臨床試驗(yàn)申請(qǐng),全球多中心研發(fā)布局,2021年,完成A輪億元級(jí)別融資,2022年TPG項(xiàng)目啟動(dòng)臨床階段,2023年香港IPO啟動(dòng),設(shè)立香港研發(fā)實(shí)驗(yàn)室。
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