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更新于 6月23日
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醫(yī)療器械法規(guī)經(jīng)理

9000-16000元
  • 鄭州金水區(qū)
  • 經(jīng)驗不限
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

國產(chǎn)器械注冊二類醫(yī)療器械三類醫(yī)療器械有源醫(yī)療器械無菌醫(yī)療器械無源醫(yī)療器械植入醫(yī)療器械醫(yī)美設(shè)備GMP認證ISO13485醫(yī)療耗材
崗位職責： 1、根據(jù)客戶公司現(xiàn)狀和產(chǎn)品特點，與項目經(jīng)理、技術(shù)工程師共同制定醫(yī)療器械注冊、體系規(guī)劃，確保注冊工作合規(guī)。 2、審核醫(yī)療器械注冊、體系資料，確保資料完整、準確并符合法規(guī)要求。
3、領(lǐng)導注冊和體系團隊，分配工作任務(wù)，確保團隊高效運作。 6、組織注冊和體系相關(guān)培訓，提高團隊的專業(yè)能力和法規(guī)意識。 任職要求： 1、醫(yī)學、藥學、生物工程、醫(yī)療器械、生命科學、化學或相關(guān)專業(yè)本科及以上學歷，碩士優(yōu)先；優(yōu)秀者條件可放寬 2、至少 3年 醫(yī)療器械注冊或體系相關(guān)工作經(jīng)驗，熟悉醫(yī)療器械注冊全流程。 3、有成功完成醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申報的經(jīng)驗，包括國內(nèi)注冊（如中國 NMPA）和國際注冊（如美國 FDA、歐盟 MDR/IVDR）。 4、有團隊管理經(jīng)驗者優(yōu)先； 5、熟練掌握國內(nèi)外醫(yī)療器械注冊和體系法規(guī)和標準； 6、有醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系（ISO 13485） 或 風險管理（ISO 14971） 相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先。 福利待遇： 雙休、五險一金、多階段調(diào)薪、帶薪年假、年終獎、生日福利

工作地點

鄭州金水區(qū)浦發(fā)國際金融中心

職位發(fā)布者

陳麗/人事

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公司Logo北京眾力君成醫(yī)藥科技有限公司
眾力君成總部位于北京，是一家專注于醫(yī)療器械注冊咨詢及臨床試驗服務(wù)的CRO組織，在鄭州、成都、武漢等多地擁有子公司和辦事處。公司核心團隊成員均具有十年以上臨床試驗行業(yè)工作經(jīng)驗，具有百余項臨床試驗項目經(jīng)驗，并成功獲得注冊證。特別是在康復醫(yī)療領(lǐng)域、體外診斷試劑領(lǐng)域、心血管領(lǐng)域、內(nèi)分泌領(lǐng)域、骨科領(lǐng)域、麻醉領(lǐng)域、消化科領(lǐng)域、普外科領(lǐng)域、口腔領(lǐng)域、整形美容領(lǐng)域有著豐富的項目經(jīng)驗。公司擁有國內(nèi)外一流的臨床專家團隊、專業(yè)的法規(guī)團隊、廣泛的醫(yī)療機構(gòu)合作關(guān)系，可以為申辦方提供一站式的醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)解決方案。眾力君成的所有項目經(jīng)理均為醫(yī)學專業(yè)背景，且有多年臨床試驗行業(yè)經(jīng)驗，能夠與研究者就專業(yè)問題進行深入有效溝通，必須具備方案的撰寫能力、項目過程管理能力、獨立的數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析和臨床試驗方案撰寫能力。眾力君成的所有CRA均擁有醫(yī)學或相關(guān)領(lǐng)域的專業(yè)背景，且具有一定的臨床試驗經(jīng)驗，熟悉試驗產(chǎn)品的使用，能及時、準備反饋研究者對試驗產(chǎn)品的評價，保證試驗順利開展。眾力君成作為一家專業(yè)的醫(yī)療器械CRO，一向堅持服務(wù)為本，誠信經(jīng)營。為了更好的服務(wù)于客戶，將持續(xù)秉承“誠信服務(wù)、合作共贏”的理念，努力提升服務(wù)意識，加強醫(yī)學能力培養(yǎng)，不斷積累政府及行業(yè)資源，構(gòu)建完善的項目管理體系，使眾力君成成為行業(yè)領(lǐng)先的CRO，為推動醫(yī)療科技行業(yè)的發(fā)展不懈努力。
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