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工作職責(zé)： 1、建立、完善、更新及維護(hù)SOP管理； 2、臨床試驗(yàn)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人，管理項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)、制定工作計(jì)劃、控制進(jìn)度和預(yù)算、確保項(xiàng)目質(zhì)量； 3、負(fù)責(zé)研究中心篩選與評(píng)估、試驗(yàn)準(zhǔn)備、立項(xiàng)、倫理、人遺辦、啟動(dòng)、入組促進(jìn)、質(zhì)量控制、數(shù)據(jù)清理、關(guān)閉中心等各環(huán)節(jié)的進(jìn)度把控； 4、負(fù)責(zé)研究中心的溝通維護(hù)及試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的研究者、數(shù)統(tǒng)、公司內(nèi)部及項(xiàng)目組的溝通與協(xié)調(diào)； 5、負(fù)責(zé)試驗(yàn)資金、物資、設(shè)備及藥品的預(yù)算與調(diào)配，收集相關(guān)文件； 6、其他上級(jí)安排的工作。 任職要求： 1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理等相關(guān)專業(yè)本科及以上統(tǒng)招學(xué)歷； 2、要求2年及以上臨床項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)，有血液制品、阿爾茲海默癥等項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 3、熟悉項(xiàng)目從啟動(dòng)到結(jié)束的流程，至少負(fù)責(zé)過2個(gè)完整的項(xiàng)目，有預(yù)算管理、項(xiàng)目人員管理及供應(yīng)商管理經(jīng)驗(yàn)； 4、熟悉藥物臨床試驗(yàn)、GCP、現(xiàn)場(chǎng)核查等相關(guān)法規(guī)要求； 5、工作積極主動(dòng)、認(rèn)真負(fù)責(zé)，并堅(jiān)持原則；良好的人際溝通協(xié)調(diào)能力、高度的責(zé)任心和團(tuán)隊(duì)合作精神。