職位描述
中藥學醫(yī)藥制造
職責描述：
1、負責組織車間新產(chǎn)品的導入與產(chǎn)業(yè)化，完成相關的變更申請及跟進。
2、協(xié)助起草及修訂車間相關SOP。
3、起草工藝驗證相關文件，完成車間相關人員培訓，并組織工藝驗證的實施。
4、組織實施優(yōu)化產(chǎn)品工藝等各類技改項目。
5、負責指導、處理、協(xié)助和解決生產(chǎn)車間出現(xiàn)的工藝技術問題、提供技術支持。
6、協(xié)助完成生產(chǎn)偏差及投訴事件的調(diào)查處理。
7、起草車間各項研究方案并給出報告。
8、協(xié)助新產(chǎn)品藥政注冊資料收集準備工作。
9、嚴格按照公司質(zhì)量管理體系要求做好各類技術文件的使用、升級、轉移、歸檔工作。
1、負責組織車間新產(chǎn)品的導入與產(chǎn)業(yè)化，完成相關的變更申請及跟進。
2、協(xié)助起草及修訂車間相關SOP。
3、起草工藝驗證相關文件，完成車間相關人員培訓，并組織工藝驗證的實施。
4、組織實施優(yōu)化產(chǎn)品工藝等各類技改項目。
5、負責指導、處理、協(xié)助和解決生產(chǎn)車間出現(xiàn)的工藝技術問題、提供技術支持。
6、協(xié)助完成生產(chǎn)偏差及投訴事件的調(diào)查處理。
7、起草車間各項研究方案并給出報告。
8、協(xié)助新產(chǎn)品藥政注冊資料收集準備工作。
9、嚴格按照公司質(zhì)量管理體系要求做好各類技術文件的使用、升級、轉移、歸檔工作。
任職要求：
1） 本科及以上學歷，中藥學及相關專業(yè)；
2） 3年以上相關工作經(jīng)驗，具備中藥老品種復產(chǎn)技術轉移經(jīng)驗者優(yōu)先；
3） 熟悉相關的國家法律法規(guī)及程序，熟悉GMP相關要求；
4） 具有較強的溝通協(xié)調(diào)能力、學習能力、人際交往能力、計劃與執(zhí)行能力、書面及口頭表達能力
工作地點
臺州椒江區(qū)浙江贊生藥業(yè)有限公司274號
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職位發(fā)布者
何林斌/HRBP
昨日活躍立即溝通
浙江贊生藥業(yè)有限公司浙江贊生藥業(yè)有限公司（以下簡稱“贊生藥業(yè)”）成立于2020年9月2日，注冊資本人民幣1億元。公司營銷中心位于浙江省杭州市濱江區(qū)，生產(chǎn)基地位于浙江省臺州市椒江區(qū)。公司總投資額為3億，為浙江海正藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“海正藥業(yè)”）與杭州個中企業(yè)管理咨詢中心（有限合伙）（以下簡稱“個中咨詢”）于共同出資組建。海正藥業(yè)以資產(chǎn)及藥業(yè)批號作價1.2億元出資，占合資公司注冊資本的40%；個中企業(yè)咨詢以現(xiàn)金1.8億元出資，占合資公司注冊資本的60%。公司以“發(fā)展中藥事業(yè)、造福更多患者”為愿景，以“為患者生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品、為同仁提供成長平臺、為伙伴創(chuàng)造切實效益”為使命，以“誠信、實干、創(chuàng)新、高效”為核心價值觀，堅持“重點發(fā)展中藥優(yōu)勢藥品、確保產(chǎn)品市場領先、構建持續(xù)研發(fā)能力”的發(fā)展戰(zhàn)略，致力于成為集研發(fā)、種植、生產(chǎn)、銷售于一體的智能化、數(shù)字化現(xiàn)代新中藥企業(yè)。公司主要生產(chǎn)經(jīng)營通絡生骨膠囊、小柴胡膠囊、香歸逍遙顆粒、香通片、大山楂咀嚼片等中成藥產(chǎn)品，涵蓋骨科、呼吸科、心血管、婦科及消化等多個疾病領域。
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