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崗位要求：
1、分析化學(xué)、藥物分析或相關(guān)專業(yè)，大專以上學(xué)歷，具有3年及以上藥物分析研究工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，具有CRO公司質(zhì)量研究分析經(jīng)驗(yàn)者可放寬要求；
2、能夠熟練使用HPLC、GC、UV等分析儀器，能夠獨(dú)立進(jìn)行分析方法開(kāi)發(fā)和方法學(xué)驗(yàn)證；
3、能夠檢索、運(yùn)用各類中/英文文獻(xiàn)；
4、熟悉各項(xiàng)技術(shù)指導(dǎo)原則和藥品研發(fā)的法律法規(guī)；
5、有較強(qiáng)責(zé)任感，表達(dá)能力強(qiáng)、有條理，主動(dòng)學(xué)習(xí)。
崗位職責(zé)：
1、分析實(shí)驗(yàn)室日常職責(zé)分擔(dān)，協(xié)助原料藥、制劑產(chǎn)品的常規(guī)研發(fā)樣品測(cè)試；
2、根據(jù)相關(guān)文件進(jìn)行分析部方法開(kāi)發(fā)與驗(yàn)證、方法轉(zhuǎn)移、質(zhì)量研究與穩(wěn)定性研究相關(guān)工作；協(xié)助合成、制劑等關(guān)聯(lián)部門(mén)進(jìn)行工藝優(yōu)化和處方篩選；
3、規(guī)范書(shū)寫(xiě)實(shí)驗(yàn)記錄，保證數(shù)據(jù)真實(shí)、完整，分析總結(jié)數(shù)據(jù)，書(shū)寫(xiě)階段性研究報(bào)告及最終報(bào)告等；
4、具有良好的分析實(shí)驗(yàn)技能，熟練使用、維護(hù)及校準(zhǔn)分析儀器，確保儀器運(yùn)行狀態(tài)正常、高效；
5、遵守SOP及相關(guān)實(shí)驗(yàn)室規(guī)范，參與實(shí)驗(yàn)室管理及培訓(xùn)，對(duì)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題及時(shí)上報(bào)；
6、按上級(jí)要求完成其他相應(yīng)工作。