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崗位職責(zé)： 1、熟悉保健品法律法規(guī)，能對公司質(zhì)量體系運行過程的合規(guī)性提出專業(yè)意見； 2.熟悉ISO9001、ISO9000質(zhì)量體系及ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量體系專項標準，維護質(zhì)量體系的有效運行包括(體系文件的合理性、正確性，體系運行的有效性、符合性、充分性)； 3、組織內(nèi)部審核，編制計劃、檢查表、審核報告，并負責(zé)實施不合格項整改的驗證等后續(xù)工作； 4、協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理完成組織體系管理評審、包括編制管理評審計劃、報告及后續(xù)內(nèi)容的跟進工作； 5、負責(zé)公司質(zhì)量體系日常的有效運行，維護及監(jiān)督公司質(zhì)量體系狀況，不斷實施糾正及改進措施； 6、負責(zé)產(chǎn)品注冊過程的質(zhì)量體系審核，并組織協(xié)調(diào)各部門配合，提前做好體系審核的準備工作； 7、審核公司保健食品、食品、醫(yī)療器械產(chǎn)品文案、保健食品批件歸檔，說明書、企標編寫修訂，質(zhì)量體系的建立與維護； 8、負責(zé)保健食品、食品、醫(yī)療器械印刷包裝材料合規(guī)性審核，處理各種產(chǎn)品的質(zhì)量投訴以及不合格物料處理跟進，負責(zé)工廠質(zhì)量問題的溝通解決； 9、國家、省市場監(jiān)督管理局等網(wǎng)站瀏覽最新制度動態(tài)，對新政策實行上傳下達； 10、負責(zé)技術(shù)要求的動態(tài)信息，掌握相關(guān)產(chǎn)品注冊方面的信息，并對法規(guī)變化的影響進行評估。 任職要求： 1、大專以上學(xué)歷，食品、醫(yī)藥、生物、營養(yǎng)等相關(guān)專業(yè)； 2、3年以上保健品質(zhì)量審核經(jīng)驗； 3、熟悉保健品法律法規(guī)、質(zhì)量管理體系，具備知識降解和傳授能力； 4、具備高度的質(zhì)量意識和工作責(zé)任心，良好團隊合作精神，能承受工作壓力； 5、具有團隊精神，良好的團隊合作及對外溝通能力。