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6 制劑設(shè)備標準操作；精通制劑相關(guān)藥事法規(guī)；精通研發(fā)流程。

崗位職責(zé) 1 制劑文獻調(diào)研：審核文獻調(diào)研及分析，指導(dǎo)所帶人員完成文獻調(diào)研/審核。 2 指導(dǎo)所帶人員完成制劑處方前研究、制劑工藝開發(fā)優(yōu)化等工作。 3 完成/指導(dǎo)組內(nèi)人員完成中試研究。 4 制定研發(fā)方案，并指導(dǎo)組員進行研發(fā)方案設(shè)計、實施。 5 解決制劑過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題，保證項目研究質(zhì)量和進度。 6 完成制劑總結(jié)報告及CTD資料，并指導(dǎo)組員撰寫相關(guān)資料。 7 對所負責(zé)項目的質(zhì)量和進度負責(zé)。 8 協(xié)助組長組內(nèi)日常管理及培訓(xùn)工作。 9 部門之間工作對接與協(xié)調(diào)。 10 領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項。