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職位描述：
（1）協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、國(guó)家藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案及合同簽署等工作；
（2）協(xié)助研究者完成試驗(yàn)各個(gè)階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔；
（3）協(xié)助研究者完成受試者管理工作，包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪(fǎng)視、安排實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)檢查、獲取檢查結(jié)果等；
（4）協(xié)助研究者完成試驗(yàn)標(biāo)本的處理、保存和運(yùn)送工作；
（5）協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關(guān)物資的管理和計(jì)數(shù)，包括藥物及其相關(guān)物資的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關(guān)記錄；
（6）在研究者授權(quán)下協(xié)助研究者填寫(xiě)病例報(bào)告表及差異解決(需要進(jìn)行醫(yī)學(xué)判斷的除外)；
（7）協(xié)調(diào)CRA的中心訪(fǎng)視工作，提前準(zhǔn)備各種文檔供CRA監(jiān)查；
（8）按照試驗(yàn)計(jì)劃與中心人員及申辦方等進(jìn)行全面的溝通(郵件、口頭、傳真)并記錄；
（9）協(xié)助研究者完成臨床試驗(yàn)的其他相關(guān)工作。
任職資格：
（1）臨床醫(yī)學(xué)、臨床藥學(xué)、護(hù)理學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，專(zhuān)科及以上學(xué)歷；
（2）有1年以上CRC經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
（3）熟悉GCP規(guī)范，了解臨床試驗(yàn)相關(guān)要求及政策法規(guī)，熟悉臨床研究開(kāi)展各環(huán)節(jié)相關(guān)過(guò)程；全流程參與過(guò)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的醫(yī)院立項(xiàng)、過(guò)倫理及試驗(yàn)執(zhí)行的優(yōu)先；
（4）具有良好的溝通能力，較強(qiáng)的責(zé)任心、較強(qiáng)的組織協(xié)調(diào)能力。
上班時(shí)間：周末雙休，每日上午8:30-12:00 下午13:00-17:30
五險(xiǎn)一金：足額繳納
薪酬方面：月工資6-10K（崗位工資+100元交通補(bǔ)/月+100元通話(huà)補(bǔ)/月+20元餐補(bǔ)/天+統(tǒng)招畢業(yè)生畢業(yè)前3年500元住房補(bǔ)/月）+年終獎(jiǎng)金