職位描述
生產(chǎn)員工
任職資格：
1. 具有高中以上學(xué)歷；
2.具有生產(chǎn)企業(yè)1年年以上工作經(jīng)驗；
2.具有生產(chǎn)企業(yè)1年年以上工作經(jīng)驗；
崗位職責(zé)：
a. 負(fù)責(zé)按照文件規(guī)定對生產(chǎn)環(huán)境進(jìn)行維護(hù)、清潔；
b. 負(fù)責(zé)按照文件規(guī)定對生產(chǎn)過程控制中產(chǎn)品的進(jìn)行防護(hù)；
c. 負(fù)責(zé)按照文件規(guī)定對生產(chǎn)設(shè)施進(jìn)行的維護(hù)保養(yǎng)及狀態(tài)標(biāo)識工作并保持記錄；
d. 負(fù)責(zé)按照文件規(guī)定對生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備的維護(hù)和保養(yǎng)并保持記錄；
e. 負(fù)責(zé)按照生產(chǎn)作業(yè)指導(dǎo)書的按要求進(jìn)行生產(chǎn)并保持生產(chǎn)記錄；
f. 負(fù)責(zé)對生產(chǎn)場地所屬區(qū)域內(nèi)產(chǎn)品的標(biāo)識；
負(fù)責(zé)生產(chǎn)場地所屬區(qū)域內(nèi)產(chǎn)品的防護(hù)。
原標(biāo)題：《生產(chǎn)線員工》b. 負(fù)責(zé)按照文件規(guī)定對生產(chǎn)過程控制中產(chǎn)品的進(jìn)行防護(hù)；
c. 負(fù)責(zé)按照文件規(guī)定對生產(chǎn)設(shè)施進(jìn)行的維護(hù)保養(yǎng)及狀態(tài)標(biāo)識工作并保持記錄；
d. 負(fù)責(zé)按照文件規(guī)定對生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備的維護(hù)和保養(yǎng)并保持記錄；
e. 負(fù)責(zé)按照生產(chǎn)作業(yè)指導(dǎo)書的按要求進(jìn)行生產(chǎn)并保持生產(chǎn)記錄；
f. 負(fù)責(zé)對生產(chǎn)場地所屬區(qū)域內(nèi)產(chǎn)品的標(biāo)識；
負(fù)責(zé)生產(chǎn)場地所屬區(qū)域內(nèi)產(chǎn)品的防護(hù)。
工作地點
天津濱海新區(qū)融達(dá)科技園B座一層海河生物
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職位發(fā)布者
柴女士/人事助理
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天津海河生物醫(yī)藥科技集團(tuán)有限公司
天津海河生物醫(yī)藥科技集團(tuán)有限公司海河生物是一家專業(yè)為醫(yī)療器械、藥品研發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)提供全生命周期服務(wù)的公司。海河生物旗下檢測機構(gòu)為集團(tuán)全資子公司，全流程可控，是國內(nèi)首家獲得國家級檢驗檢測資質(zhì)認(rèn)定的非公有制醫(yī)療器械檢測機構(gòu)，也是我國最早提供整套同時符合中國藥監(jiān)局和美國GLP標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械臨床前研究的CRO公司，擁有多個國內(nèi)獨占醫(yī)療器械測試平臺。檢測機構(gòu)資質(zhì)齊全，已獲得國家級檢驗檢測資質(zhì)認(rèn)定（CMA）、CNAS、美國ANAB和美國FDA 21 CFR Part 58（GLP）認(rèn)證認(rèn)可資質(zhì)，報告認(rèn)可度廣泛。海河生物旗下咨詢機構(gòu)自2005年成立至今，協(xié)助中國20余個品類的醫(yī)療器械產(chǎn)品實現(xiàn)在美國FDA注冊突破，迄今已完成了近1000個美國FDA 510(k)申請。我們的團(tuán)隊熟悉中外多國的法規(guī)要求，尤其擅長中國NMPA、美國FDA、歐盟CE認(rèn)證、巴西ANVISA和加拿大衛(wèi)生部的產(chǎn)品注冊，可根據(jù)客戶產(chǎn)品和未來分銷方向，定制國際上市策略，加速產(chǎn)品上市速度。我們始終站在客戶角度出發(fā)，將不同國家地區(qū)的法規(guī)要求轉(zhuǎn)化為客戶最為熟悉的要求進(jìn)行溝通。
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