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更新于 12月9日

研發(fā)項目經(jīng)理

1.5-2.5萬
  • 北京順義區(qū)
  • 3-5年
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

藥物合成藥理毒理研究藥物分析生物藥研發(fā)化學(xué)藥研發(fā)新藥研發(fā)抗體研發(fā)試劑研發(fā)核酸試劑研發(fā)
主要職責(zé):
負(fù)責(zé)小核酸新藥研發(fā)項目管理工作,包括但不限于項目調(diào)研、項目計劃制定和推進(jìn)、項目預(yù)算制定和實施、CRO/CDMO公司溝通與管理、試驗方案設(shè)計與實施、數(shù)據(jù)總結(jié)與分析、注冊資料的撰寫、審核和專利等;
任職資格:
1、碩士及以上學(xué)歷,生物學(xué)、藥學(xué)、藥理學(xué)、毒理學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè),有小核酸相關(guān)科研或者新藥研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先;
2、不少于3年新藥相關(guān)工作,包括但不限于體內(nèi)外藥效、毒理、藥代、藥學(xué)研究經(jīng)驗,有項目管理經(jīng)驗者優(yōu)先;
3、熟悉CRO/CDMO等外部服務(wù)機構(gòu)的工作流程,或者相關(guān)工作經(jīng)驗,有過IND申報研究中GLP機構(gòu)或者CDMO公司外包項目管理經(jīng)驗者優(yōu)先;
4、作為專題負(fù)責(zé)人、監(jiān)察員等負(fù)責(zé)過IND申報項目的研究工作,有試驗報告撰寫和審核經(jīng)驗,有申報資料撰寫和成功IND經(jīng)驗者優(yōu)先。

工作地點

北京順義區(qū)安祥大街1

職位發(fā)布者

侯女士/人事經(jīng)理

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