職位描述
風控經驗業(yè)務合規(guī)醫(yī)藥制造
工作職責：
1、 根據公司既定的政策及合規(guī)運營要求，對推廣服務相關支持文檔的合規(guī)性審查，確保學術活動的合規(guī)開展。
2、對內、對外完成合規(guī)培訓，確保合規(guī)文化及政策宣傳到位。
3、審核銷售相關費用報銷單據和費用支出。
4、制定和完善公司臨床推廣（如學術會議、KOL合作等）的合規(guī)政策和流程，確保符合《反不正當競爭法》《藥品管理法》《RDPAC行為準則》等法規(guī)要求。
5、制定飛檢計劃，主導對推廣服務商及內部團隊的審核工作，識別合規(guī)風險并提出改進建議。
1、 根據公司既定的政策及合規(guī)運營要求，對推廣服務相關支持文檔的合規(guī)性審查，確保學術活動的合規(guī)開展。
2、對內、對外完成合規(guī)培訓，確保合規(guī)文化及政策宣傳到位。
3、審核銷售相關費用報銷單據和費用支出。
4、制定和完善公司臨床推廣（如學術會議、KOL合作等）的合規(guī)政策和流程，確保符合《反不正當競爭法》《藥品管理法》《RDPAC行為準則》等法規(guī)要求。
5、制定飛檢計劃，主導對推廣服務商及內部團隊的審核工作，識別合規(guī)風險并提出改進建議。
任職資格：
1、本科及以上學歷，財務會計、審計等相關專業(yè)；
2、5年以上相關工作經驗，有一定財稅知識，熟悉醫(yī)藥銷售及費用結算流程。
3、做事細致認真，積極主動，具有原則性和協(xié)作溝通能力。
4、熟練使用各辦公軟件，如word、Excel、PPT等。
5、熟悉醫(yī)藥推廣服務流程及常見合規(guī)風險點（如數據造假等）。
6、具備較強的數據分析能力，能通過費用報表、活動記錄等發(fā)現(xiàn)潛在風險。
1、本科及以上學歷，財務會計、審計等相關專業(yè)；
2、5年以上相關工作經驗，有一定財稅知識，熟悉醫(yī)藥銷售及費用結算流程。
3、做事細致認真，積極主動，具有原則性和協(xié)作溝通能力。
4、熟練使用各辦公軟件，如word、Excel、PPT等。
5、熟悉醫(yī)藥推廣服務流程及常見合規(guī)風險點（如數據造假等）。
6、具備較強的數據分析能力，能通過費用報表、活動記錄等發(fā)現(xiàn)潛在風險。
工作地點
廣州海珠區(qū)云潤大廈
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藍月亮
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職位發(fā)布者
賀先生/HR
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廣州潤爾眼科生物科技有限公司廣州潤爾眼科生物科技有限公司成立于 2020年 5月，公司專注于針對眼科領域未被滿足的臨床需求，打造全球領先的眼科新藥研發(fā)管線，建設自主創(chuàng)新的藥物設計研發(fā)平臺、藥物制劑技術平臺等一系列技術平臺。公司在研的白內障滴眼液有望成為全球第一款治療白內障的藥物，將解決白內障無藥物治療方案的難題，是具有重大臨床意義的革命性技術。公司在研產品涉及白內障、干眼癥、青光眼、眼科免疫系統(tǒng)、眼科感染等眼科疾病領域，其中 1類新藥 9個、2類新藥 4個。其中白內障和青光眼兩個 1類新藥已經進入 II期臨床，另有一個 2類新藥已經完成 III期臨床實驗。公司已于 2024年獲得兩個 4類仿藥生產批件。公司重視自有知識產權的保護，已申請并獲得中國、美國、日本、歐盟等多國授權新藥發(fā)明專利十余項。下屬研究院參與建設了“眼科學國家重點實驗室”，獲得了“廣東藥科大學研究生聯(lián)合培養(yǎng)基地”和“廣東省科技型中小企業(yè)”資格。生產方面，公司建立了現(xiàn)代智能化生產中心，已經獲得 GMP認證，年設計產能可達 1億支滴眼液/年（包含多/單劑量），現(xiàn)已投入使用，具備實現(xiàn)商業(yè)化生產的能力。
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