1、 全面負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理工作;
2、 負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系建設(shè),提高改進(jìn);
3、 負(fù)責(zé)組織公司年度內(nèi)審,年度評(píng)審等;
4、 負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的放行;
5、 負(fù)責(zé)COA的審核批準(zhǔn);
6、 負(fù)責(zé)研發(fā)、生產(chǎn)、檢測(cè)數(shù)據(jù)的審核批準(zhǔn);
7、 負(fù)責(zé)批記錄的審核批準(zhǔn);
8、 負(fù)責(zé)組織公司審計(jì)相關(guān)工作;
9、 領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
崗位要求:
1、藥學(xué)、化學(xué)或分析相關(guān)專業(yè)本科及以上;
2、熟悉GMP、ICH Q7等法規(guī)的要求,熟悉藥品生產(chǎn)的流程及生產(chǎn)操作,熟悉質(zhì)量管理各要素的要求及熟練使用質(zhì)量管理工具;
3、英語水平良好;
4、良好的溝通技巧,主動(dòng)的領(lǐng)導(dǎo)意識(shí),強(qiáng)烈的質(zhì)量觀念和服務(wù)意識(shí)。