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更新于 今天

QC

5000-7000元
  • 金華婺城區(qū)
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

仿制藥QCGMP認證
崗位職責:
1、負責對原料、輔料的理化檢驗和微生物限度檢驗,理化標準溶液配制和發(fā)放,標準品、對照品、標準溶液的管理;
2、參與公司驗證和檢驗方法研究工作;
3、負責檢驗儀器的日常維護清潔,并做好檢測、管理和記錄工作;
4、負責各監(jiān)測工作,并及時報告。
5、上級安排的其他工作;
任職要求:
1、學(xué)歷要求:大專及以上。
2、專業(yè)要求:藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
3、工作認真負責,有較強執(zhí)行力和團隊合作精神;
4、工作經(jīng)驗:有1年以上制藥企業(yè)計量檢定員/QC相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先。

工作地點

金華婺城區(qū)浙江寰領(lǐng)醫(yī)藥科技有限公司

認證資質(zhì)

營業(yè)執(zhí)照信息

職位發(fā)布者

魯女士/人事專員

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公司Logo浙江寰領(lǐng)醫(yī)藥科技有限公司
浙江寰領(lǐng)醫(yī)藥科技有限公司成立于2020年5月,位于浙江省金華市婺城區(qū),是浙江大叢林醫(yī)藥健康集團旗下集藥品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的創(chuàng)新型制藥企業(yè)。專注創(chuàng)新藥、改良型新藥、高端仿制藥研發(fā),核心品種為碳酸鈣D3系列,覆蓋呼吸類、維生素礦物質(zhì)類等29個技術(shù)壁壘高的制劑項目;2021年取得《藥品生產(chǎn)許可證》,獲浙江省科技型企業(yè)、國家級科技型中小企業(yè)認定,與浙江大學(xué)藥學(xué)院成立新劑型研發(fā)中心,技術(shù)人員占比30%,建立完善的MAH管理體系和藥品質(zhì)量保證體系。2022年啟動總投資13億元的100億片藥劑現(xiàn)代化生產(chǎn)基地項目(占地176畝),擁有片劑、膠囊劑等十幾條制劑生產(chǎn)線,已上市碳酸鈣D3咀嚼片、小兒碳酸鈣D3顆粒、鹽酸氨溴索注射液等4個產(chǎn)品;銷售渠道覆蓋遼寧、河南等10個省份,客戶涉及醫(yī)院、連鎖藥房、診所,營銷團隊覆蓋三終端市場。公司秉承“合作、創(chuàng)新、共贏”理念,注重研發(fā)與質(zhì)量管控,致力打造碳酸鈣D3領(lǐng)域優(yōu)質(zhì)品牌,為患者提供放心藥品。
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