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QA主管/專員(梅河口)

6000-8000元
  • 長春朝陽區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

化學藥QA
1.協(xié)助經(jīng)理的日常工作。
2.承擔質(zhì)量管理部下轄所有模塊的統(tǒng)籌管理工作,確保相關(guān)模塊工作的法規(guī)符合性、工作的效率及效果。
3.部門安排的其他職責。
4.負責組織對委托生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵質(zhì)量控制點進行監(jiān)控。
5.負責對委托生產(chǎn)偏差/OOS/OOT進行調(diào)查分析,編寫調(diào)查報告;負責與偏差調(diào)查人員一同制定糾正與預(yù)防措施;負責組織調(diào)查人員對糾正與預(yù)防措施的實施結(jié)果進行審評。
6.負責審核委托生產(chǎn)變更控制及微小變更的批準。
7.負責組織起草質(zhì)量管理部管理相關(guān)文件,并審核。
8.參與變更包裝材料設(shè)計審核、印刷前定稿及包材備案工作。
9.負責收集質(zhì)量信息,及時反饋質(zhì)量管理方面的異常情況。
10.負責對退回委托產(chǎn)品和不合格品提出處理意見,并跟蹤管理。
11.負責委托生產(chǎn)GMP文件檔案管理工作。
12.負責本部門人員培訓計劃的制定與實施。
工作地點在梅河口,提供食堂、宿舍、周末假期提供長春-梅河往返商務(wù)車。
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工作地點

朝陽區(qū)長春惠升生物科技有限公司

職位發(fā)布者

杜女士/HR

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公司Logo長春惠升生物科技有限公司
惠升生物制藥股份有限公司成立于2019年5月,在四環(huán)醫(yī)藥戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型下應(yīng)勢而生,專注糖尿病及并發(fā)癥治療領(lǐng)域,致力于為患者提供全程、全方位治療方案,是擁有完整糖尿病及并發(fā)癥產(chǎn)品管線的生物、化學制藥企業(yè),產(chǎn)品涵蓋各代胰島素、口服降糖藥及并發(fā)癥藥物。目前惠升生物制藥股份有限公司包括惠升生物(總部,產(chǎn)業(yè)化基地及營銷),北京惠升(創(chuàng)新藥研發(fā)中心)、長春惠升(生物類似藥研發(fā)中心)、無錫惠而康(注射筆)四家經(jīng)營主體,共有員工300余人,覆蓋藥物研發(fā)、生產(chǎn)和營銷的全鏈條,具備了比肩國內(nèi)一線藥企的研發(fā)、產(chǎn)業(yè)化及營銷能力和水平。
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