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崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)產(chǎn)業(yè)化中心目標(biāo)解碼、運(yùn)營(yíng)體系的維護(hù)相關(guān)工作； 2、負(fù)責(zé)產(chǎn)業(yè)化中心各級(jí)績(jī)效方案制定、考評(píng)、跟蹤整改等績(jī)效管理工作； 3、負(fù)責(zé)產(chǎn)業(yè)化中心制度建立、流程優(yōu)化及流程計(jì)劃的執(zhí)行及跟蹤； 4、負(fù)責(zé)產(chǎn)業(yè)化中心組織產(chǎn)品成本模型建立、分析及改善優(yōu)化； 5、負(fù)責(zé)產(chǎn)業(yè)化中心運(yùn)營(yíng)數(shù)據(jù)管理，建立統(tǒng)一的信息管理平臺(tái)； 6、負(fù)責(zé)產(chǎn)業(yè)化中心預(yù)算初審工作； 7、負(fù)責(zé)產(chǎn)業(yè)化車間建設(shè)的工藝布局及設(shè)備選型支持工作； 8、負(fù)責(zé)產(chǎn)業(yè)化中心重點(diǎn)工作和項(xiàng)目的跟進(jìn)； 9、協(xié)助完成上級(jí)交予的其他各項(xiàng)任務(wù)； 任職要求： 1、本科及以上學(xué)歷 2、生物、統(tǒng)計(jì)學(xué)或相關(guān)專業(yè) 3、5年以上工作經(jīng)驗(yàn)，其中2年以上藥品生產(chǎn)工作經(jīng)驗(yàn)。 4、專業(yè)知識(shí)/技能：具有GMP認(rèn)證等工作經(jīng)歷；熟悉現(xiàn)行版GMP要求和《藥品GMP指南》條款；熟練使用辦公室工作軟件； 5、具備數(shù)據(jù)分析、協(xié)調(diào)管理能力；